Upsarin UPSA comprimate efervescente 500 mg

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb

Kode ATC:

N02BA01

INN (Nama Internasional):

Acidum acetylsalicylicum

Dosis:

500 mg

Bentuk farmasi:

comprimate efervescente

Unit dalam paket:

N4x4

Jenis Resep:

Fara reteta

Tanggal Otorisasi:

2011-12-28

Selebaran informasi

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

UPSARIN UPSA 
COMPRIMATE EFERVESCENTE  

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17423 DIN 28.12.2011  

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Upsarin UPSA 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Acidum acetylsalicylicum 
COMPOZIŢIA 
1 comprimat efervescent conţine: 
_substanţa activă: _acid acetilsalicilic – 500 mg; 
_excipienţi:  _acid  citric  anhidru,  carbonat  de  sodiu  anhidru,  hidrocarbonat  de  sodiu, 
citrat de sodiu anhidru, aspartam  (E 951), povidonă (K 30), crospovidonă, aromă de 
portocale. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate efervescente. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate  de  culoare  albă,  plate,  cu  marginile  teşite,  cu  incizie.  La  dizolvarea  în 
apă se observă eliminarea intensă a bulelor de aer. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Analgezic, antipiretic; N02BA01. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE  _
Acidul acetilsalicilic este
un antiinflamator nesteroidian cu efect analgezic, antipiretic 
şi antiinflamator. Mecanismul lui de acţiune este rezultatul blocării COX-1 şi COX-2 
(ciclooxigenazei),  care  reglează  sinteza  prostaglandinelor.  Reduce  agregarea, 
adeziunea  şi  sinteza  trombocitelor  datorită  inhibării  formării  tromboxanului  A
2
  în 
trombocite. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE  _
Acidul  acetilsalicilic  se  absoarbe  rapid  la  administrarea  orală,  atingâng  concentraţii 
serice  maxime  peste  15-40  minute.  Acidul  acetilsalicilic  hidrolizează  rapid  cu 
formarea metabolitului activ – acidul salicilic. Biodispinibilitatea lui depinde de doză 
şi  constituie  60%  din  doza  până  la  500  mg  şi  90%  din  doza  peste  1  g.