ULTRAVIST 370 MG/ML ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI, 50 ML

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Bahan aktif:

iopromid

Tersedia dari:

BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

Kode ATC:

V08AB05

INN (Nama Internasional):

iopromid

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

iopromide

Status otorisasi:

Aktif

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

KULLANMA TALİMATI 

ULTRAVIST
®
 370 FLAKON 
ENJEKSIYON YOLUYLA 
KULLANILIR. 

• _ETKIN MADDE:_ Her 1 ml sulu çözelti 0.769 gram
iopromid içerir.  
• 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Sodyum kalsiyum
edetat, trometamol, hidroklorik asit, 
enjeksiyona uygun su 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
• 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
• 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TA
LIMATINDA: 

_1. ULTRAVIST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ULTRAVIST’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ULTRAVIST NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. UL_
_TRAVIST’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
_ _
1. ULTRAVIST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  ULTRAVIST

370, 1 mililitrede 0.769 gram iopromid içerir. 

• 
ULTRAVIST’in  etkin  maddesi  olan  iopromid,  iyotlu  X  ışınına  kontrast  maddeler 
sınıfına aittir ve içerisinde bulunan
iyot sayesinde röntgen ışınlarını zayıflatır.  

•  ULTRAVIST

370, 50,  100, 200 ve 5
00  mililitrelik  renksiz  cam  şişelerde  bulunur. 
Şişenin içerisindeki çözelti berraktır ve parçacık
içermez. 

• 
ULTRAVIST, tanı amaçlı kullanılır. Çekilen filmlerde 

Karakteristik produk

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ULTRAVIST
®
 370 flakon 

2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:  
0.769 gr iopromid  
YARDIMCI MADDE:  0.10 mg  sodyum kalsiyum edetat  
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 
Enjeksiyon için sulu çözelti  
Berrak, partikülsüz çözelti 

4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Tanı amaçlı kullanım içindir! 
Damar içi ve vücut boşluklarında kullanım içindir.  
Bilgisayarlı  tomografide  (BT),  arteriyografi  ve  venografide,  intravenöz/intraarteriyel
dijital 
subtraksiyon
anjiyografisinde (DSA) intravenöz ürografide, ERKP (endoskopik 
retrogradkolanjiyopankreatografi)  kullanımında,  artrografi  ve  diğer  vücut  boşluklarının 
tetkikinde kontrastı artırmak amacıyla kullanılır. 
Özellikle anjiyokardiyografi içindir. 
İntratekal kullanılmaz. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI

Diyet önerileri 
İncelemeden iki saat öncesine kadar normal diyete devam edilebilir. Son iki saat içerisinde ise 
hasta yemekten kaçınmalıdır. 

Hidrasyon 
İntravasküler  kontrast  madde  verilmeden  önce  ve  sonra  yeterli  hidrasyon  sağlanmalıdır.  Bu 
özellikle multipl miyelomlu, diabetes mellituslu, poliürili, oligurili, hiperürisemili
hastalar için 
olduğu gibi, yenidoğanlar, süt çocukları,
küçük çocuklar ve yaşlı hastalar için de geçerlidir. 

Yenidoğanlar (< 1 ay) ve süt çocukları (1
ay – 2 yaş ) 
Küçük  çocuklar  (  yaş  <  1  sene  )  ve  özellikle  yenidoğanlar  elektrolit  dengesizliğine  ve 
hemodinamik  değişikliklere  karşı  çok  hassastır.  Verilen  kontrast  madde  miktarı,  radyolojik 
işlemin teknik performansı ve hastanın durumu
hususunda dikkatli olunmalıd