Negara: Turki
Bahasa: Turki
Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Telmisartan
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
C09CA07
Telmisartan
1970-01-01
1/12 KULLANMA TALİMATI ULOXETİC 80 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ _ • _ETKIN MADDE: _ Telmisartan Her bir ULOXETİC 80 mg tablet, 80 mg telmisartan içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Sodyum hidroksit, kollidon 30, meglumin, mannitol (E421), magnezyum stearat BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. ULOXETİC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. ULOXETİC NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. ULOXETİC’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? ULOXETİC tablet formunda üretilmektedir. Bir yüzünde “T80” baskılı, beyaz veya beyazımsı renkte oblong, bikonveks tabletlerdir. ULOXETİC, 28 ve 84 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu _ _kullanma _ _talimatını _ _saklayınız. _ _Daha _ _sonra _ _tekrar _ _okumaya _ _ihtiyaç _ _duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ _ _ _ _ Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56SHY3Q3NRZ1AxZW56RG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2/12 ULOXETİC “anjiyotensin II reseptör antagonisti” olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan damarlarının daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engeller, böylece kan damarları genişler ve kan ba Baca dokumen lengkapnya
1/23 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ULOXETİC 80 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir tablet; 80 mg telmisartan içerir. YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Bir yüzünde “T80” baskılı, beyaz veya beyazımsı renkte oblong, bikonveks tabletler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Hipertansiyon Erişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi. Kardiyovasküler olayların önlenmesi Aşağıdaki hastalarda kardiyovasküler morbiditenin azaltılması: i) Belirgin aterotrombotik kardiyovasküler hastalık (koroner kalp hastalığı, inme ya da periferik arter hastalığı öyküsü) ya da, ii) Belgelenmiş hedef organ hasarı olan tip 2 diabetes mellitus. (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1) 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Esansiyel hipertansiyon tedavisi Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56M0FyS3k0ZmxXRG83ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2/23 Olağan etkili doz günde bir kez 40 mg’dır. Bazı hastalar günlük 20 mg doz ile yarar sağlayabilirler. Hedeflenen kan basıncının elde edilemediği durumlarda, telmisartan dozu maksimum günde bir kez 80 mg’a artırılabilir. Telmisartan alternatif olarak, telmisartan ile birlikte kullanıldığında kan basıncında ilave bir düşürücü etki yaptığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi, tiyazid tipi diüretikler ile kombine olarak da kullanılabilir. Doz artırımı düşünüldüğünde, maksimum antihipertansif etkinin tedavi başlangıcından genellikle dört-sekiz hafta sonra elde edildiği akılda tutulmalıdır (Bkz. Bölüm 5.1). Kardiyovasküler olayların önlenmesi Önerilen doz günde bir kez 80 mg’dır. 80 mg telmisartandan daha düşük dozların kardiyovasküler morbiditenin azaltılmasında etkili olup olmadığı bilinmemektedir. Kardiyovasküler morbiditenin azaltılm Baca dokumen lengkapnya