Uloxetic 80 mg Tablet, 28 ADET

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2023

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

Telmisartan

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

                                1/12
KULLANMA TALİMATI
ULOXETİC 80 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Telmisartan
Her bir ULOXETİC 80 mg tablet, 80 mg telmisartan içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sodyum hidroksit, kollidon 30, meglumin, mannitol (E421),
magnezyum stearat
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ULOXETİC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ULOXETİC NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ULOXETİC’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ULOXETİC
tablet
formunda
üretilmektedir.
Bir
yüzünde
“T80”
baskılı,
beyaz
veya
beyazımsı renkte oblong, bikonveks tabletlerdir.
ULOXETİC, 28 ve 84 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56SHY3Q3NRZ1AxZW56RG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/12
ULOXETİC “anjiyotensin II reseptör antagonisti” olarak
adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan
damarlarının daralmasına, böylece kan
basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II
maddesinin bu etkisini
engeller, böylece kan damarları genişler ve kan ba
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/23
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ULOXETİC 80 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet;
80 mg telmisartan içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Bir yüzünde “T80” baskılı, beyaz veya beyazımsı renkte
oblong, bikonveks tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Erişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi.
Kardiyovasküler olayların önlenmesi
Aşağıdaki hastalarda kardiyovasküler morbiditenin azaltılması:
i)
Belirgin aterotrombotik kardiyovasküler hastalık (koroner kalp
hastalığı, inme ya da
periferik arter hastalığı öyküsü) ya da,
ii)
Belgelenmiş hedef organ hasarı olan tip 2 diabetes mellitus.
(Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Esansiyel hipertansiyon tedavisi
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56M0FyS3k0ZmxXRG83ZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/23
Olağan etkili doz
günde bir kez 40 mg’dır. Bazı hastalar günlük 20 mg doz
ile yarar
sağlayabilirler. Hedeflenen kan basıncının elde edilemediği
durumlarda, telmisartan dozu
maksimum günde bir kez 80 mg’a artırılabilir.
Telmisartan alternatif olarak, telmisartan ile birlikte
kullanıldığında kan basıncında ilave bir
düşürücü etki yaptığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi,
tiyazid tipi diüretikler ile kombine
olarak da kullanılabilir.
Doz artırımı düşünüldüğünde, maksimum antihipertansif
etkinin
tedavi başlangıcından genellikle dört-sekiz hafta sonra elde
edildiği akılda tutulmalıdır (Bkz.
Bölüm 5.1).
Kardiyovasküler olayların önlenmesi
Önerilen
doz
günde
bir
kez
80
mg’dır.
80
mg
telmisartandan
daha
düşük
dozların
kardiyovasküler morbiditenin azaltılmasında etkili olup olmadığı
bilinmemektedir.
Kardiyovasküler
morbiditenin
azaltılm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini