UBROSEAL BLUE SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Bahan aktif:

Sous-nitrate de bismuth lourd

Tersedia dari:

UNIVET LIMITED

Kode ATC:

QG52X

INN (Nama Internasional):

Sous-nitrate de bismuth lourd

Bentuk farmasi:

Suspension intramammaire

Kelompok Terapi:

Vache

Area terapi:

Produits divers pour les trayons et mamelles

Tanggal Otorisasi:

2018-01-22

Karakteristik produk

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
UBROSEAL BLUE SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 4 g contient :
Substance(s) active(s) :
Bismuth
lourd………………………………………………….
1,858 g
(sous forme de sous-nitrate)
(soit 2,6 g de sous-nitrate de bismuth lourd)
Excipient(s):
Laque aluminique d'indigotine (E132)
…………………….
0,020 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des
excipients».
3. Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire.
Suspension bleue.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (vaches laitières au tarissement).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Prévention de nouvelles infections intramammaires pendant toute la
période de tarissement.
Chez les vaches ne présentant vraisemblablement pas de mammite
subclinique, le produit peut être utilisé
seul dans le cadre de la gestion du tarissement et du contrôle des
mammites.
La sélection des vaches pour le traitement par le produit doit
reposer sur le jugement clinique du
vétérinaire. Les critères de sélection peuvent être basés sur
les antécédents de mammite et l’historique des
numérations cellulaires individuelles des vaches, ou sur les
résultats de tests reconnus pour la détection
des mammites subcliniques, ou sur des prélèvements
bactériologiques.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les vaches en lactation. Voir rubrique «
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou
de ponte ». Ne pas utiliser le produit seul chez les vaches souffrant
de mammite subclinique au moment
du tarissement. Ne pas utiliser chez les vaches souffrant de mammite
clinique au moment du tarissement.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance
active ou à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i)