Ubistesin Solution injectable

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-06-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-05-2023

Bahan aktif:

articaini hydrochloridum, adrenalinum

Tersedia dari:

Medius AG

Kode ATC:

N01BB58

INN (Nama Internasional):

articaini hydrochloridum, adrenalinum

Bentuk farmasi:

Solution injectable

Komposisi:

articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 5 µg ut adrenalini hydrochloridum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, E 221 0.6 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.660 - 0.662 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Anesthésique local de la Dentisterie

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Karakteristik produk

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
UbistesinTM mite/UbistesinTM/UbistesinTM forte
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFÉRÉE DE 3M (SCHWEIZ) GMBH
UbistesinTM mite/UbistesinTM/UbistesinTM forte
Medius AG
DE
IT
Composition
Principes actifs
Articaini hydrochloridum, Adrenalinum (ut Adrenalini hydrochloridum).
Excipients
Natrii sulfis 0,6 mg/ml (E 221), 0,6 mg/ml, Natrii chloridum, Acidum
hydrochloridum, Natrii hydroxidum,
Aqua ad iniectabile.
1 ml de solution injectable contient 0,660 – 0,662 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable (infiltration et voie périneurale)
Ubistesin mite:
1 cartouche à 1,7 ml de solution injectable contient:
Articaini hydrochloridum 68 mg (correspondant à 40 mg/ml).
Adrenalinum 4,25 µg (correspondant à 2,5 µg/ml) ut Adrenalini
hydrochloridum.
Ubistesin:
1 cartouche à 1,7 ml de solution injectable contient:
Articaini hydrochloridum 68 mg (correspondant à 40 mg/ml).
Adrenalinum 8,5 µg (correspondant à 5 µg/ml) ut Adrenalini
hydrochloridum.
Ubistesin forte:
1 cartouche à 1,7 ml de solution injectable contient:
Articaini hydrochloridum 68 mg (correspondant à 40 mg/ml).
Adrenalinum 17 µg (correspondant à 10 µg/ml) ut Adrenalini
hydrochloridum.
Indications/Possibilités 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2024