Ubac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

Lipoteichoic-aċidu mill-Bijorita-Adeżjoni mal-Komponent ta ' Streptococcus uberis, razza 5616

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Bhejjem

Area terapi:

Immunoloġiċi għall-bovidae

Indikasi Terapi:

Għat-tilqim attiv ta 'baqar u erieħ li jnaqqas l-inċidenza klinika ta' intramammarja infezzjonijiet ikkawżata minn Streptococcus uberis, biex jitnaqqas l-għadd ta'ċelloli somatiċi fil Streptococcus uberis pożittivi kwart tal-ħalib tal-kampjuni u biex inaqqsu l-produzzjoni tal-ħalib it-telf ikkawżat minn Streptococcus uberis intramammarja infezzjonijiet.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
UBAC EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Emulsjoni UBAC għall-injezzjoni għall-baqar.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Lipoteichoic acid (LTA) minn Komponent ta’ Adeżjoni Biofilm (BAC)
ta’
_Streptococcus uberis_
,
razza 5616
..................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unitajiet tal-Potenza Relattiva (ELISA)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni omoġenja bajda.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal tilqim attiv ta’ baqar f’saħħithom u ta’ erieħ biex
titnaqqas l-inċidenza ta’ infezzjonijiet kliniċi
intramammrji kkawżati minn
_Streptococcus uberis_
, biex jitnaqqas l-għadd taċ-ċelloli somatiċi fi
_Streptococcus _
_uberis_
fejn
il-kapjuni
tal-ħalib
irriżultaw
pożitivi
u
biex
jitnaqqsu
t-telfiet
tal-
produzzjoni tal-ħalib minħabba l-infezzjonijiet kkawżati minn
_Streptococcus uberis._
Bidu tal-immunità: madwar 36 jum wara t-tieni doża.
Perjodu tal-immunità: madwar l-ewwel 5 xhur tat-treddigħ.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Nefħa lokali ta’ dijametu ta’ aktar minn 5 cm fil-post
tal-injezzjoni hija reazzjoni komuni ħafna wara l-
għoti tal-vaċċin.
Din
in-nefħa
tisparixxi
jew
tkun
viżibbilment
iżgħar
17-il
jum
wara
t-tilqi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UBAC emulsjoni għall-injezzjoni għall-baqar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Lipoteichoic acid (LTA) minn Komponent ta’ Adeżjoni Biofilm (BAC)
ta’
_Streptococcus uberis_
,
razza 5616
..................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unitajiet tal-Potenza Relattiva (ELISA)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni omoġenja bajda.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Frat.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għal tilqim attiv ta’ baqar f’saħħithom u ta’ erieħ biex
titnaqqas l-inċidenza ta’ infezzjonijiet kliniċi
intramammrji kkawżati minn
_Streptococcus uberis_
, biex jitnaqqas l-għadd taċ-ċelloli somatiċi fi
_Streptococcus _
_uberis_
fejn
il-kapjuni
tal-ħalib
irriżultaw
pożitivi
u
biex
jitnaqqsu
t-telfiet
tal-
produzzjoni tal-ħalib minħabba l-infezzjonijiet ikkawżati minn
_Streptococcus uberis._
Bidu tal-immunità: madwar 36 jum wara t-tieni doża.
Perjodu tal-immunità: madwar l-ewwel 5 xhur tat-treddigħ.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
Laqqam annimali b'saħħithom biss.
Il-merħla kollha għandha tiġi immunizzata.
L-immunizzazzjoni għandha tiġi kkunsidrata bħala komponent wieħed
fi programm ta’ kontroll tal-
infezzjoni intramammarja kumpless li jindirizza l-fatturi importanti
kollha tas-saħħa tal-bżieżel (eż. it-
3
teknika ta’ ħlib, it-tnixxif u l-ġestjoni tat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2018

Lihat riwayat dokumen