Twynsta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-07-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, amlodipine

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09DB04

INN (Nama Internasional):

telmisartan, amlodipine

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Add-on therapyTwynsta ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Twynsta satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2010-10-07

Selebaran informasi

                                118
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
119
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETES
_telmisartanum_/_amlodipinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Twynsta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Twynsta lietošanas
3.
Kā lietot Twynsta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twynsta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWYNSTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Twynsta tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:

telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „angiotenzīna-II
receptoru blokatoriem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telmisartāns darbojas, bloķējot
angiotenzīna II iedarbību.

amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
pārtrauc kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc
asinsvadu sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
TWYNSTA LIETO paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai

pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;

pieaugušie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twynsta 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
besilāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Zila un balta ovālas formas, aptuveni 14 mm gara divslāņu tablete
ar iegravētu produkta kodu A1 un
uzņēmuma logo uz baltā slāņa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Twynsta 40 mg/5 mg ir paredzēta lietošanai pieaugušajiem, kuriem
asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts, lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Twynsta, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šo zāļu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena 80 mg telmisartāna/10 mg
amlodipīna tablete dienā. Šīs zāles
paredzētas ilgstošai ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
_Papildterapija_
Twynsta 40 mg/5 mg var lietot pacientiem, kuriem asinsspiediens netiek
pietiekami kontrolēts, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna.
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
3
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kuriem rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, tūska, terapiju var nomain
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen