Trachisan comprimate de supt 0.5 mg/1 mg/1 mg

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Chlorhexidini dihydrochloridum + Lidocaini hydrochloridum

Tersedia dari:

Engelhard Arzneimittel GmbH&Co.KG

Kode ATC:

R02AA05

INN (Nama Internasional):

Chlorhexidini dihydrochloridum + Lidocaini hydrochloridum

Dosis:

0.5 mg/1 mg/1 mg

Bentuk farmasi:

comprimate de supt

Unit dalam paket:

N10x2

Jenis Resep:

fără prescripție

Diproduksi oleh:

Engelhard Arzneimittel GmbH&Co.KG, Germania

Tanggal Otorisasi:

2021-07-05

Selebaran informasi

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
TRACHISAN 0,5 MG/1 MG/1 MG COMPRIMATE DE SUPT
Clorhidrat de lidocaină/ Digluconat de clorhexidină/ Tirotricină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trachisan comprimate de supt şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trachisan comprimate de
supt
3.
Cum să utilizaţi Trachisan comprimate de supt
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trachisan comprimate de supt
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRACHISAN COMPRIMATE DE SUPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trachisan comprimate de supt face parte din grupa: produse pentru zona
orofaringiană. Antiseptice
Medicamentul se poate utiliza pentru:
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană
(inflamația mucoasei bucale, inflamația gingiilor
şi amigdalite). Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri
în gât, dificultate la înghițire. Prioritar,
înaintea
intervenţiilor
chirurgicale
din
cavităţile
orală
şi
faringiană
(extirparea
chirurgicală
a
amigdalelor, extracţii dentare).
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINT

Karakteristik produk

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trachisan comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat de supt conţine: tirotricină 0,5 mg, clorhidrat de
lidocaină 1,0 mg şi digluconat de
clorhexidină 1,0 mg
Excipient cu efect cunoscut: sorbitol 691,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt de culoare albă, rotunde, plate, cu margini
teșite.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE _ _
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană
(stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât,
disfagie.
Prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile
orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii
dentare).
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _ _
Doze
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi
adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare
Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la
fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși,
pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan
- comprimate de supt
_ _
trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor.
Dacă
nu se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat
un medic.
_Copii _
Trachisan – comprimate de supt este contraindicat la copii cu
vârsta sub 4 ani (vezi pct. 4.3).
4.3 CONTRAINDICAŢII
•
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct.6.1.
•
Descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive şi
descuamative);
•
Leziuni (răni) mai mari, recente, ale cavităţii orale şi
faringiene;
•
Copii cu vârsta sub 4 ani.
2
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE