Tookad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

Padeliporfi D-kaaliumi

Tersedia dari:

STEBA Biotech S.A

Kode ATC:

L01XD07

INN (Nama Internasional):

padeliporfin

Kelompok Terapi:

Antineoplastilised ained

Area terapi:

Eesnäärmevähk

Indikasi Terapi:

Tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja Kliinilised etapp T1c või T2a;Gleason Skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;PSA kuni 10 ng/mL;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või PSA tihedus ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOOKAD 183 MG SÜSTELAHUSE PULBER
TOOKAD 366 MG SÜSTELAHUSE PULBER
padeliporfiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel korral uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on TOOKAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi TOOKAD kasutamist
3.
Kuidas ravimit TOOKAD kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit TOOKAD säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON TOOKAD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TOOKAD on ravim, mis sisaldab padeliporfiini (kaaliumisoolana). Seda
kasutatakse väikese riskiga
ainult ühte sagarat haarava paikse eesnäärmevähi raviks, kasutades
veresoonte fotodünaamilise ravi
(
_vascular-targeted photodynamic_
, VTP) tehnikat. Ravi tehakse üldanesteesias (üldnarkoosis ehk
unetaolises seisundis, kus patsient ei tunne valu ega
ebamugavustunnet).
Optiliste kiudude eesnäärmes õigesse kohta paigaldamiseks
kasutatakse õõnsaid nõelu. Pärast
manustamist aktiveeritakse TOOKAD laservalgusega, mis suunatakse piki
optilist kiudu
vähkkasvajasse. Seejärel hävitab aktiveeritud ravim vähirakud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RAVIMI TOOKAD KASUTAMIST
_ _
RAVIMIT TOOKAD EI TOHI KASUTADA
–
Kui olete padeliporfiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
–
Kui teile on tehtud eesnäärme healoomulise hüpertroofia ravi
protseduur, sealhulgas
transuretraalne eesnäärmeresektsioon (eesnäärme eemaldamine kusiti
kaudu).
–
Kui te saate või olete kunagi varem saanud eesnäärmevähi ravi.
–
Kui teil on diagnoositud maksahaigus kolestaas.
–
Kui teil on pärasoole põletikulise soolehaiguse ägenemine.
–
K
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TOOKAD 183 mg süstelahuse pulber
TOOKAD 366 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOOKAD 183 mg süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 183 mg padeliporfiini (dikaaliumsoolana).
TOOKAD 366 mg süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 366 mg padeliporfiini (dikaaliumsoolana).
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab 9,15 mg
padeliporfiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on tume lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
TOOKAD on näidustatud varem ravimata ühepoolse väikese riskiga
eesnäärme adenokartsinoomi
monoteraapiaks täiskasvanud patsientidel, kelle eeldatav eluiga on
≥ 10 aastat ja
-
kliiniline staadium on T1c või T2a,
-
Gleasoni skoor on ≤ 6 ultraheliga juhitud biopsiate põhjal,
-
PSA on ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiivset biopsial saadud vähi koetükki, kus vähi koetüki
pikkus on kuni 5 mm ühes koetükis
VÕI 1…2 positiivset vähi koetükki, kus ühes koetükis on vähiga
haaratus ≥ 50% või PSA
tihedus on ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravimit TOOKAD tohib kasutada ainult haiglas. Ravimit tohivad kasutada
ainult meditsiinitöötajad,
kellel on veresoonte fotodünaamilise ravi (
_vascular-targeted photodynamic_
, VTP) protseduuri
tegemise väljaõpe.
Annustamine
Ravimi TOOKAD soovitatav annus on 3,66 mg/kg padeliporfiini
üksikannusena.
Ravimit TOOKAD manustatakse paikse VTP-protseduuri osana.
VTP-protseduur tehakse
üldanesteesias pärast rektaalset ettevalmistamist. Arsti otsusel
tohib kasutada profülaktilisi
antibiootikume ja alfablokaatoreid.
Eesnäärme sama sagara korduv ravi või järgnev vastaspoolse sagara
ravi ei ole soovitatav (vt lõik 4.4).
Patsientide erirühmad
_ _
_ _
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Andmed maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta puuduvad.
Maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel eeldatakse padeliporfiiniga kokkupuute suurenemist
ja/või pikenemist. Spetsiifilisi
3

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen