Tolucombi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

telmisartan a diuretiká

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Tolucombi fixná dávka kombinácie (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorotiazidu) je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-03-13

Selebaran informasi

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tolucombi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tolucombi
3.
Ako užívať Tolucombi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tolucombi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOLUCOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
Tolucombi je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto liečivá
pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára v tele a zapríčiňuje
zúženie vašich krvných ciev, preto sa
tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II,
takže cievy sa uvoľnia a tlak krvi je
nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa vám
zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho krvného
tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka so známym so známym účinkom:
Každá 40 mg/12,5 mg tableta obsahuje 57 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy) a 147,04 mg
sorbitolu (E420).
Každá 80 mg/12,5 mg tableta obsahuje 114 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy) a 294,08 mg
sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Biele až takmer biele alebo bledo ružové na jednej strane a
mramorovo ružové na opačnej strane
dvojvrstvovej bikonvexnej oválnej tablety, rozmery tablety 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Biele až takmer biele alebo bledo ružové na jednej strane a
mramorovo ružové na opačnej strane
dvojvrstvovej bikonvexnej oválnej tablety, rozmery tablety 18 mm x 9
mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Tolucombi fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu) je indikovaná dospelým,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Tolucombi sa má podávať pacientom, ktorých krvný tlak nie je
adekvátne kontrolovaný samotným
telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča
individuálna titrácia dávky každej
z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
3
kombináciu.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak nie je
adekvátne kontrolovaný telmisartanom 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg sa m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen