Tobi Podhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2023

Bahan aktif:

Tobramycin

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

J01GB01

INN (Nama Internasional):

tobramycin

Kelompok Terapi:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Tobi Podhaler skiriamas lėtinės plaučių infekcijos slopinamam gydymui dėl Pseudomonas aeruginosa suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems cistine fibroze. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 duomenis apie skirtingų amžiaus grupių duomenis. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2011-07-20

Selebaran informasi

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOBI PODHALER 28 MG ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
tobramicinas (
_tobramycinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TOBI Podhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TOBI Podhaler
3.
Kaip vartoti TOBI Podhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TOBI Podhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Nurodymai, kaip naudotis Podhaler prietaisu (
_kitoje lapo pusėje_
)
1.
KAS YRA TOBI PODHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler sudėtyje yra vaisto, vadinamo tobramicinu, kuris yra
antibiotikas. Šis antibiotikas
priklauso aminoglikozidais vadinamų antibiotikų grupei.
KAM TOBI PODHALER VARTOJAMAS
TOBI Podhaler vartojamas bakterijų, vadinamų
_Pseudomonas aeruginosa_
, sukeltai plaučių infekcijai
gydyti 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze
_._
Norint pasiekti geriausių gydymosi šiuo vaistu rezultatų,
prašytume vaisto vartoti laikantis šiame
lapelyje pateiktų nurodymų.
KAIP TOBI PODHALER VEIKIA
TOBI Podhaler yra įkvėpti skirti milteliai kapsulėse. Kai Jūs
įkvepiate TOBI Podhaler, antibiotikas
gali tiesiogiai pasiekti Jūsų plaučius ir kovoti su infekciją
sukėlusiomis bakterijomis bei palengvinti
Jūsų kvėpavimą.
KAS YRA _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Tai labai dažnai nustatoma bakterija, kuri užkrečia beveik visų
cistine fibroze serganči
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TOBI Podhaler 28 mg įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 28 mg tobramicino
_(Tobramycinum)._
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidri bespalvė kapsulė, kurioje yra balti arba beveik balti
milteliai; ant vienos kapsulės pusės
mėlynai atspausdinta „MYL TPH“, o ant kitos pusės mėlynai
atspausdintas Mylan logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TOBI Podhaler skirtas
_Pseudomonas aeruginosa_
sukeltos lėtinės plaučių infekcijos slopinimui
suaugusiesiems ir 6 metų amžiaus bei vyresniems vaikams, sergantiems
cistine fibroze.
Informacija apie vaistinio preparato duomenis skirtingoms pacientų
amžiaus grupėms nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
TOBI Podhaler dozė yra tokia pati visoms patvirtintoms pacientų
amžiaus grupėms, neatsižvelgiant į
jų amžių ar kūno svorį. Rekomenduojama dozė yra po 112 mg
tobramicino (po keturias 28 mg
kapsules), vartojama du kartus per parą 28 dienas. TOBI Podhaler
vartojamas ciklais, kai 28 dienas
skiriamas gydymas ir vėliau 28 dienas vaistinio preparato
nevartojama. Dvi dozes per parą (kiekvieną
po 4 kapsules) reikia įkvėpti kaip galima tiksliau kas 12 valandų,
tačiau mažesnės kaip 6 valandų
pertraukos daryti negalima.
_Praleistos dozės _
Jei pacientas pamiršo pavartoti dozę likus bent 6 valandoms iki
kitos dozės vartojimo, pamirštą dozę
reikia įkvėpti kaip galima greičiau. Kitu atveju pacientui reikia
palaukti iki kitos dozės vartojimo;
negalima įkvėpti daugiau kapsulių norint kompensuoti praleistą
dozę.
_Gydymo trukmė _
Gydymą TOBI Podhaler reikia tęsti ciklais tiek laiko, kiek gydytojas
mano, jog gydymas TOBI
Podhaler pacientui 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen