Thalidomide Lipomed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2022

Bahan aktif:

Thalidomide

Tersedia dari:

Lipomed GmbH

Kode ATC:

L04AX02

INN (Nama Internasional):

thalidomide

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Multiple Myeloma

Indikasi Terapi:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2022-09-19

Selebaran informasi

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini