Thalidomide Lipomed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2022

Bahan aktif:

Thalidomid

Tersedia dari:

Lipomed GmbH

Kode ATC:

L04AX02

INN (Nama Internasional):

thalidomide

Kelompok Terapi:

Imunosupresiva

Area terapi:

Mnohočetný myelom

Indikasi Terapi:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2022-09-19

Selebaran informasi

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OBALENÉ TABLETY
thalidomid
UPOZORNĚNÍ
THALIDOMID ZPŮSOBUJE VROZENÉ VADY A ÚMRTÍ PLODU. THALIDOMID
NEUŽÍVEJTE, POKUD JSTE TĚHOTNÁ
NEBO MŮŽETE OTĚHOTNĚT. MUSÍTE DODRŽOVAT RADY LÉKAŘE
TÝKAJÍCÍ SE ANTIKONCEPCE.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI.
1.
Co je přípravek Thalidomide Lipomed a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Thalidomide Lipomed užívat
3.
Jak se přípravek Thalidomide Lipomed užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Thalidomide Lipomed uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK THALIDOMIDE LIPOMED A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK THALIDOMIDE LIPOMED
Přípravek Thalidomide Lipomed obsahuje léčivou látku zvanou
thalidomid. Tato látka patří ke
skupině léků, které ovlivňují funkci Vašeho imunitního
systému.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK THALIDOMIDE LIPOMED POUŽÍVÁ
Přípravek Thalidomide Lipomed se používá se dvěma dalšími
léky – melfalanem a prednisonem –
k léčbě typu rakoviny zvané mnohočetný myelom u dospělých.
Používá se u lidí, u kterých byl
mno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thalidomide Lipomed 100 mg obalené tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna obalená tableta obsahuje 100 mg thalidomidu.
Pomocné látky se známým účinkem
Monohydrát laktózy (100 mg v jedné obalené tabletě), sacharóza
(81 mg v jedné obalené tabletě)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalená tableta
Bílé tablety kulatého, vypouklého tvaru obalené cukrem o
průměru přibližně 10,2 mm a tloušťce
přibližně 5,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Thalidomide Lipomed v kombinaci s melfalanem a prednisonem
je indikován jako léčba
první volby u pacientů ve věku ≥ 65 let s neléčeným
mnohočetným myelomem nebo u pacientů
neschopných podstoupit vysokodávkovou chemoterapii.
Předepisování a vydávání přípravku Thalidomide Lipomed
upravuje program prevence početí pro
přípravek Thalidomide Lipomed (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit a monitorovat lékař se zkušenostmi s
používáním imunomodulačních nebo
chemoterapeutických přípravků, který dokonale rozumí rizikům
léčby thalidomidem a požadavkům na
její monitorování (viz bod 4.4).
Dávkování
Doporučená dávka thalidomidu je 200 mg denně, perorálně.
Jedna obalená tableta přípravku Thalidomide Lipomed obsahuje 100 mg
thalidomidu, zatímco jiné
dostupné přípravky obsahující thalidomid obsahují obvykle 50 mg
thalidomidu. To je třeba zohlednit
a pacient musí být náležitě poučen.
Léčbu lze podávat v maximálním počtu 12 šestitýdenních cyklů
(42 dní).
TABULKA 1: POČÁTEČNÍ DÁVKY THALIDOMIDU V KOMBINACI S MELFALANEM A
PREDNISONEM
VĚK
(ROKY)
ANC
*
(/ΜL)
POČET
TROMBOCYTŮ
(/ΜL)
THALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1 500
A
≥ 100 000
200 mg denně
0,25 mg/kg
denně
2 mg/kg
denně
≤ 75
< 1 500, ale
NEBO
< 100 000, ale
200 mg denně
0,125 mg/kg
2 mg/kg
3
≥ 1 000
≥ 50 000
denně
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini