TEVA-FUROSEMIDE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-03-2020

Bahan aktif:

Furosémide

Tersedia dari:

TEVA CANADA LIMITED

Kode ATC:

C03CA01

INN (Nama Internasional):

FUROSEMIDE

Dosis:

80MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Furosémide 80MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100/500/1000

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

LOOP DIURETICS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101944004; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2012-07-11

Karakteristik produk

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-FUROSEMIDE
COMPRIMÉS DE FUROSÉMIDE USP
20 MG, 40 MG ET 80 MG
DIURÉTIQUE
Code
ATC : C03CA01
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 24 mars 2020
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 231443
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
17
SURDOSAGE
................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
22
ESSAIS
CLINIQUES.....................................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2020

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