TEVA-CHLORPROMAZINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine)

Tersedia dari:

TEVA CANADA LIMITED

Kode ATC:

N05AA01

INN (Nama Internasional):

CHLORPROMAZINE

Dosis:

50.0MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) 50.0MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100/500/1000

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PHENOTHIAZINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106167005; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2011-03-08

Karakteristik produk

_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
_Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CHLORPROMAZINE
Comprimés de chlorhydrate de chlorpromazine
25 mg, 50 mg et 100 mg
Norme Teva
Antipsychotique — Antiémétique
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 11 décembre 2012
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 154593
_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
_Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
14
RÉFÉRENCES
......................