Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Oxetacain; Magnesiumhydroxid; Aluminiumhydroxid
MEDA Pharma GmbH & Co. KG (8043598)
Suspension
Oxetacain (07762) 20 Milligramm; Magnesiumhydroxid (02250) 196 Milligramm; Aluminiumhydroxid (12820) 582 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _TEPILTA SUSPENSION_ _®_ _ IN BEUTELN_ Wirkstoffe (pro 10 ml Suspension): 20 mg Oxetacain / 196 mg Magnesiumhydroxid / 582 mg Aluminiumhydroxid Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ beachten? 3. Wie ist _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ ist ein schmerzstillendes Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum) _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEUTELN_ WIRD ANGEWENDET BEI − schmerzhafter akuter und chronischer Magenschleimhautentzündung (Gastritis) − Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren − Entzündungen der Speiseröhrenschleimhaut (Ösophagitis) − Schwangerschaftssodbrennen (nach dem 1. Schwangerschaftsdrittel) − strahlentherapeutisch bedingten Schmerzzuständen im oberen Verdauungstrak t Seite 1 von 7 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _TEPILTA_ _®_ _ SUSPENSION IN BEU Baca dokumen lengkapnya
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Tepilta ® Suspension in Beuteln Tepilta ® Suspension in Flaschen 20 mg/10 ml Oxetacain, 196 mg/10 ml Magnesiumhydroxid, 582 mg/10 ml Alumini- umhydroxid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 ml Suspension enthalten: Wirkstoffe: 20 mg Oxetacain 582 mg Aluminiumhydroxid 196 mg Magnesiumhydroxid Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 0.5 mg Levomenthol 0,002 ml Pfefferminzöl Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE − Schmerzhafte akute und chronische Gastritis − Magen- und Zwölffingerdarmulzera − Ösophagitis − Schwangerschaftssodbrennen (nach dem 1. Trimenon) − Strahlentherapeutisch bedingte Schmerzzustände im oberen Verdauungstrakt 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene: 4-mal täglich 5–10 ml Suspension (½–1 Beutel oder Dosierkappe). Diese Tagesdosis reicht im Allgemeinen aus und sollte nur in Ausnahmefällen über- schritten werden. 1/11 Der Zeitpunkt der jeweiligen Einnahme richtet sich nach der im Einzelfall vorliegenden Störung: Magen- und Zwölffingerdarmulzera, Gastritis: 1–2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Sodbrennen: Einnahme bei Bedarf. Ösophagitis, strahlenbedingte Schmerzzustände im oberen Verdauungstrakt: Einnahme der Suspension kurz (5–15 min) vor den Mahlzeiten sowie bei Bedarf. Die Suspension wird am besten unverdünnt eingenommen. Es kann jedoch, außer bei Ösophagitis und strahlenbedingten Schmerzzuständen, ein Schluck Wasser nachge- trunken werden, um eine Geschmacksbeeinträchtigung zu vermeiden. Die Suspension ist vor Gebrauch gründlich zu schütteln. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach den Umständen des Einzelfalls. Bei länger dauernder kontinuierlicher Einnahme sollten die Phosphat- und, insbeson- dere bei Niereninsuffizienz, die Magnesium- und Aluminiumblutspiegel in regelmäßi- gen Abständen geprüft werden. Im Hinblick auf eine mögliche Resorptio Baca dokumen lengkapnya