Synflorix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07AL52

INN (Nama Internasional):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

vakcíny

Area terapi:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikasi Terapi:

Aktívna imunizácia proti invazívnemu ochoreniu a akútnemu zápalu stredného ucha spôsobenému Streptococcus pneumoniae u dojčiat a detí od šiestich týždňov do piatich rokov. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 v informáciách o výrobkoch pre informácie o ochrane proti špecifickým pneumokokovým sérotypom. Použitie Synflorix by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy vplyv invazívnych ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-03-29

Selebaran informasi

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYNFLORIX INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
pneumokoková polysacharidová konjugovaná očkovacia látka
(adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA DOSTANE TÚTO OČKOVACIU
LÁTKU, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vášmu dieťaťu.
Nedávajte ju nikomu inému.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Synflorix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa dostane Synflorix
3.
Ako sa Synflorix podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Synflorix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYNFLORIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Synflorix je pneumokoková konjugovaná očkovacia látka. Lekár
alebo zdravotná sestra touto
očkovacou látkou vaše dieťa zaočkuje.
U VÁŠHO DIEŤAŤA VO VEKU OD 6 TÝŽDŇOV DO 5 ROKOV SA POUŽIJE NA
TO, ABY HO OCHRÁNILA PRED:
baktériou označovanou ako „
_Streptococcus pneumoniae_
“. Táto baktéria môže vyvolať závažné
ochorenia zahŕňajúce meningitídu (zápal mozgových blán), sepsu
(otrava krvi) a bakterémiu
(prítomnosť baktérií v krvnom riečisku) ako aj infekciu ucha
alebo pneumóniu (zápal pľúc).
AKO SYNFLORIX PÔSOBÍ
Synflorix napomáha tomu, aby si telo vytvorilo svoje vlastné
protilátky. Protilátky tvoria súčasť
imunitného systému, ktorý vaše dieťa ochráni pred týmito
ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Synflorix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Synflorix injekčná suspenzia
Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (2 dávky)
Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky)
Pneumokoková polysacharidová konjugovaná očkovacia látka
(adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Pneumokokový polysacharid sérotyp 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 4
1,2
3 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokový polysacharid sérotyp 18C
1,3
3 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 19F
1,4
3 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý
celkovo 0,5 miligramu Al
3+
2
konjugovaný na proteín D (odvodený od netypizovateľného
_Haemophilus influenzae_
) ako proteínový
nosič
9 - 16 mikrogramov
3
konjugovaný na tetanový toxoid ako proteínový nosič
5 - 10 mikrogramov
4
konjugovaný na difterický toxoid ako proteínový nosič
3 - 6 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
Očkovacia látka je biela, zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia dojčiat a detí vo veku od 6 týždňov do 5
rokov proti invazívnemu ochoreniu,
pneumónii a akútnej otitis media, ktoré sú vyvolané
_Streptococcus pneumoniae_
. Informácie o ochrane
pred špecifickými pneumokokovými sérotypmi, pozri časti 4.4 a
5.1.
_ _
O použití Synflorixu sa má rozhodnúť na základe oficiálnych
odporúčaní pri zohľadnení dopadu
pneumokokových ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj
epidemiologickej rozma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-01-2018

Lihat riwayat dokumen