Negara: Venezuela
Bahasa: Spanyol
Sumber: Instituto Nacional de Higiene
INDIA
LABORATORIOS FC PHARMA, C.A.
ETORICOXIB
90 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
WEST-COAST PHARMACEUTICAL WORKS LTD
VIGENTE
2031-01-23
Código de verificación #SREF-00030V0EF0E12023004286N32024# Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cód. 1041 Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1 Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://http://inhrr.gob.ve/fichasfarma/formweb/buscar_medicamento.php Página 1 de 7 E.F.43.519/24 F-PERC-006 ABRIL 2023 REVISIÓN 5 CCEF-RC-0028-2024 SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACIÓN El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo establecido en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de Medicamentos, publicada en la Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de Agosto de 2.000 establece las siguientes condiciones de comercialización a ser cumplidas: NOMBRE DEL PRODUCTO: SYNARTRON 90 MG TABLETAS RECUBIERTAS NOMBRE(S) GENÉRICO(S) / PRINCIPIO(S) ACTIVO(S): ETORICOXIB DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI): ETORICOXIB CLASIFICACION: ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA No. REGISTRO SANITARIO: E.F.43.519/24 FECHA DE APROBACION: 23-01-2024; VIGENTE HASTA: 23-01-2031 FABRICANTE: WEST-COAST PHARMACEUTICAL WORKS LTD. / INDIA FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA FABRICANTE ENVASADOR: NO APLICA FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA FABRICANTE(S) DEL PRINCIPIO ACTIVO: VIRDEV INTERMEDIATES PVT. LTD. / INDIA REPRESENTANTE / TITULAR DEL REGISTRO: LABORATORIOS FC PHARMA, C.A. FARMACEUTICO PATROCINANTE: MARY TERE COVA DE FONTANA PROPIETARIO: WEST-COAST PHARMACEUTICAL WORKS LTD. / INDIA DE ACUERDO AL ARTÍCULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Alivio sintomático de la osteoartritis y la artritis reumatoide en pacientes sin antecedentes, factores de riesgo o presencia de enfermedad cardiovascular, cuando otras alternativas terapéuticas resulten inadecuadas o estén contraindicadas. POSOLOGÍA APROBADA: Dosis: Las dosis señaladas a Baca dokumen lengkapnya