Suvaxyn PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2020

Bahan aktif:

sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (CPCV) 1-2, inaktivoitu

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kelompok Terapi:

Siat (porsaat)

Area terapi:

immunologian osalta

Indikasi Terapi:

Aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN PCV INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen
painonnousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön nousu (enintään 1,7 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Se menee itsestään ohi 48 tunnin kuluessa.
Paikalliset kudosreaktiot (injektiokohdan turvotus) ovat hyvin
yleisiä ja voivat kestää jopa
26 vuorokautta. Paikallinen turvotus on halkaisijaltaan yleensä alle
5 cm, mutta joissa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini (SLCD)
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Vähintään 3 viikon ikäinen sika (porsas).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen painon-
nousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Ei saa käyttää siitoskarjuilla.
Rokottamisen hyötyä ei ole osoitettu sioilla, joilla emän
vasta-aineiden pitoisuus on hyvin suuri esim.
emän rokottamisen takia.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
On vältettävä eläimen altistamista stressille ennen rokotusta ja
sen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välitt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Lihat riwayat dokumen