Suvaxyn Circo+MH RTU

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2021

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AL

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

varkens

Area terapi:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

Indikasi Terapi:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2017