Suvaxyn® Parvo/E

Negara: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Bahan aktif:

Vírus da parvovirose suína inativado, estirpe S-80 160.0 ; Erysipelothrix rhusiopathiae inativada, estirpe B-7 (serotipo 2) 1.8 PR

Tersedia dari:

Zoetis Portugal, Lda

Kode ATC:

QI09AL01

INN (Nama Internasional):

Vaccine against Erysipelothrix (Evil Red) and Parvovirus porcine

Bentuk farmasi:

Emulsão injetável

Rute administrasi :

Via intramuscular

Jenis Resep:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Kelompok Terapi:

Suínos (porcas e marrãs)

Area terapi:

Parvovírus Suíno + Erysipelothrix

Ringkasan produk:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml (10 doses) 889/01/15RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 2 unidade(s) - 50 ml (25 doses) 889/01/15RIVPT Autorizado Sim

Karakteristik produk

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ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 8 DE MAIO DE 2015
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
SUVAXYN
®
Parvo/E
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 2 ml:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus da parvovirose suína inativado, estirpe S-80
Induz um título AIH* de pelo
menos 160 (em coelhos)
_Erysipelothrix rhusiopathiae _inativada,
estirpe B-7 (serotipo 2)
PR** ≥ 1,8 de acordo com a F.E.
*
Anticorpos Inibidores da Hemaglutinação
**
Potência relativa comparada a um soro de referência obtido a partir
de uma vacina que tenha protegido de
forma satisfatória suínos vacinados.
ADJUVANTES:
Marcol 52 (óleo mineral)
730,14 mg
Montanide 888 (emulsificador)
74,32 mg
Simulsol 5100 (emulsificador)
69,95 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Formaldeído
≤ 0,05%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Aparência: emulsão oleosa de cor branco marfim.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (marrãs e porcas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos (marrãs e porcas) para:
Prevenção dos problemas reprodutivos causados pelo Parvovírus
porcino.
Reduzir os sinais clínicos causados por infeções com
_Erysipelothrix rhusiopathiae_, serotipo 2 e
serotipo 1.
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O início da imunidade é estabelecido 3 semanas após a vacinação e
a duração da proteção é de 6
meses.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a menos de 3 semanas antes da cobrição.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhuma.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Evitar o stresse nos animais durante a vacinação.
A