Negara: Estonia
Bahasa: Esti
Sumber: Ravimiamet
hõbesulfadiasiin
Grindeks AS
D06BA01
hõbesulfadiasiin
10mg 1g 50g 1TK; 10mg 1g 500g 1TK
salv
R
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim. PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE (käsimüügiravim*) SULFARGIN, 10 MG/G SALV hõbesulfadiasiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. – Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. – Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. – Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. – Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. – Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Sulfargin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Sulfargini kasutamist 3. Kuidas Sulfargini kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Sulfargini säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON SULFARGIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Sulfargin sisaldab toimeainena hõbesulfadiasiini. See on mikroobivastase toimega paikselt kasutatav salv. Sulfargini kasutatakse lühiajaliselt (kuni 7 päeva) põletuspinna kerge infektsiooni raviks. Ravitav põletuspind ei tohi olla suurem kui patsiendi peopesa (st 1% tema kehapinnast) Infektsioonile viitab punetus põletuspinna ümber. Sulfargini ei tohi kasutada alla 3 kuu vanustel lastel. Suurema põletuspinna ravi või pikema ravivajaduse korral tuleb pöörduda arsti poole. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SULFARGINI KASUTAMIST SULFARGINI EI TOHI KASUTADA: - kui olete hõbesulfadiasiini või teiste sulfoonamiidide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on teatud ainevahetushaigus - kaasasündinud süsivesikute ainevahetuse ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi vaegus (suurtele kehapindadele manustamisel võib tekkida vere punaliblede lagunem Baca dokumen lengkapnya
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Sulfargin, 10 mg/g salv 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g salvi sisaldab 10 mg hõbesulfadiasiini._ _ INN. _Sulfadiazinum._ Teadaolevat toimet omavad abiained: tsetostearüülalkohol, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat (E 218), propüülparahüdroksübensoaat (E 216). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Salv. Valge või peaaegu valge värvusega spetsiifilise lõhnaga salv. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Retseptiravim (50 g, 500 g) Põletushaavade infitseerumise täiendav profülaktika ja ravi. Infitseerunud nahahaavandite ja lamatiste täiendav ravi. Nahasiirete ja ulatuslike abrasioonide infitseerumise täiendav profülaktika. Käsimüügiravim (15 g) Mitteulatusliku, kuni patsiendi peopesa suuruse (1% kehapinnast) põletuspinna kerge infektsiooni lühiajaline (kuni 7 päeva) ravi. Sulfargini ei tohi kasutada alla 3-kuu vanustel lastel. Suurema põletuspinna ravi või pikema ravivajaduse korral tuleb pöörduda arsti poole. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Retseptiravim _Täiskasvanud _ Pärast nekrootilise koe eemaldamist kantakse salv õhukese kihina (2...4 mm) kahjustatud nahapinnale 1...2 korda ööpäevas, kaetakse steriilse sidemega või jäetakse lahtiselt. Salvi võib ka kanda steriilsele sidemele ja seejärel katta sellega kahjustatud nahapind. Maksimaalne lubatud ühekordne kogus on 300 g. Ravi kestab kuni 3 nädalat. Salvi manustamisel suurtele pindadele tuleb kontrollida patsiendi neeru- ja maksafunktsiooni ning vere vormelementide arvu. Patsiendile tuleb määrata suures koguses leeliselist jooki. _Lapsed _ Hõbesulfadiasiini ei tohi kasutada enneaegsetel, vastsündinud ja alla 3-kuu vanustel lastel (vt lõik 4.3 ja 4.4). Käsimüügiravim _Täiskasvanud _ Pärast pinna puhastamist kantakse salv õhukese kihina (2...4 mm) kahjustatud nahapinnale 1...2 korda ööpäevas, kaetakse steriilse sidemega või jäetakse lahtiselt. Salvi võib ka kanda steriilsele sidemele ja seejärel ka Baca dokumen lengkapnya