Structum 500 Capsules

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

chondroitini sulfamidés natricus

Tersedia dari:

Pierre Fabre Pharma SA

Kode ATC:

M01AX25

INN (Nama Internasional):

chondroitini sulfas natricus

Bentuk farmasi:

Capsules

Komposisi:

chondroitini sulfas natricus 500 mg, talcum, Kapselhülle: gelatina q.s., E 132, E 171, pro capsula corresp. natrium 45 mg, ethanolum 7.5 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Biotechnologika

Area terapi:

Arthrosen

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

PATIENTENINFORMATION
Indication/Dosage
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Structum® 500
Qu’est-ce que le Structum et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Utilisé pour le traitement des douleurs et de la mobilité réduite
des articulations dues à une maladie
dégénérative des articulations (arthrose).
Les douleurs et limitations de la mobilité des articulations
diminuent peu à peu sur une durée de 1 à
2 mois. En règle générale, les symptômes continuent de régresser
dans les mois suivants. Si vous ne
constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre
médecin.
Quand Structum ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec
précaution?
Structum ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au
principe actif ou à l’un des autres
excipients.
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il
est destiné, aucune précaution
particulière n’est requise.
·Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en
automédication!)/ vous prenez ou utilisez déjà
d’autres médicaments en usage externe.
Structum peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour
l’enfant n’est connu si le médicament
est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné.
Toutefois, aucune étude scientifique
systématique n’a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à
prendre Str

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Structum® 500
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
PHARMAKOKINETIK, WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN,
DARREICHUNGSFORM
UND WIRKSTOFFMENGE PRO EINHEIT
DE
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Structum® 500
Composition
Principes actifs
Chondroitini sulfas natricus. Le principe actif est d’origine bovine
ou aviaire.
Excipients
E 132 (indigotine), talc, E 171 (dioxyde de titane), gélatine.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 gélule contient: 500 mg Chondroitini sulfas natricus (sulfate de
chondroïtine sodique).
Teneur en sodium: 45 mg.
Teneur en éthanol: 7,5 mg
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de l’arthrose (cf. rubriques Posologie/Mode
d’emploi et Efficacité clinique).
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
1 gélule 2 fois par jour.
Mode d’administration
Les gélules sont prises sans mâcher avec un verre d’eau.
Durée du traitement
Le sulfate de chondroïtine (Structum) appartient au groupe des
SYSADOA (SYmptomatic Slow-Acting Drug
in OsteoArthritis). Les SYSADOA sont des médicaments dont l’effet,
à savoir la réduction des douleurs et
des limitations fonctionnelles, survient de manière différée, en
général 1 à 2 mois après le début du
traitement.