Stronghold

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2019

Bahan aktif:

selamektín

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Endectocides, Macrocyclic laktón,

Indikasi Terapi:

Kettir og hundar: Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vígi kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með Vígi. Einnig er mælt með því að hundar verði prófaðir með reglulegu millibili fyrir fullorðnir hjartaormar sýkingar, sem er óaðskiljanlegur hluti af áætlun gegn hjartaorm, jafnvel þegar styrkur er gefinn mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratusTreatment fullorðinna roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hundar:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei)Meðferð fullorðinn þarma roundworms (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1999-11-25

Selebaran informasi

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL
STRONGHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Stronghold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen
0,08%
Litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
-
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir gjöf
með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
dýralyfsins gegn fullþroska flóm,
27
lirfum og eggjum þeirra. Dýralyfið verkar á egg flóa í þrjár
vikur eftir gjöf. Með því að halda
flóastofninum í skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á
meðgöngu og mjólkandi dýra einnig
stuðla að því að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að
sjö vikur. Dýralyfið má nota sem hluta
af m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 – 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stronghold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen
0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
●
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides_
spp. í einn mánuð eftir gjöf
með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar lyfsins á
fullþroska flær, lirfur og egg
þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir gjöf.
Með því að halda flóastofninum í skefjum
3
mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og mjólkandi dýra
einnig stuðla að því að koma í
veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur. Lyfið má nota
sem hluta af meðhöndlun húðofnæmis af
_ _
völdum flóa og með því að verka deyðandi á egg og lirfur getur
það stuðlað að því a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen