STRABEN LOZ 8.75MG/LOZ

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

FLURBIPROFEN

Tersedia dari:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Kode ATC:

R02AX01

INN (Nama Internasional):

FLURBIPROFEN

Dosis:

8.75MG/LOZ

Bentuk farmasi:

LOZ (ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ)

Komposisi:

FLURBIPROFEN 8,75MG

Rute administrasi :

ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟ

Jenis Resep:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

FLURBIPROFEN

Ringkasan produk:

Αρ. άδειας: 36187/18-5-2017; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803116701018 BTx20 τροχίσκους σε blisters ALU/ALU 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803116701025 BTx1 (PP tube x 14 τροχίσκους) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
STRABEN ΤΡΟΧΊΣΚΟΙ 8,75 MG/LOZ
Φλουρμπιπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού
σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα μετά από 3
ημέρες.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το STRABEN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το STRABEN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το STRABEN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το STRABEN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασία�

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
- 1 -
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STRABEN 8,75 mg τροχίσκοι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε τροχίσκος περιέχει 8,75 mg
φλουρμπιπροφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη,
σορβιτόλη
Κάθε τροχίσκος περιέχει 86,91 mg λακτόζης
και 577,34 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τροχίσκος
Λευκοί, επίπεδοι, κυλινδρικοί
τροχίσκοι
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οι τροχίσκοι STRABEN ενδείκνυνται για τη
βραχυχρόνια και συμπτωματική
ανακούφιση του πονόλαιμου σε ενήλικες
και παιδιά άνω των 12 ετών.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
Ένας τροχίσκος λείχεται/διαλύεται
αργά στο στόμα κάθε 3-6 ώρες, αν
χρειάζεται.
Μέγιστη δοσολογία: 5 τροχίσκοι σε
χρονική περίοδο 24 ωρών.
Συνιστάται το προϊόν να χορηγείται
για 3 ημέρες το μέγιστο.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Δεν ενδείκνυται για παιδιά κάτω των 12
ετών.
Ηλικιωμένοι
- 2 -
Δεν μπορεί να προταθεί μια γενική
δοσολογία, καθώς η μέχρι σήμερα
κλινική
εμπειρία φαρμακευτικών προϊόντων
φλουρμπιπροφαίνης είναι
περιορισμένη.
Οι ηλικιωμένοι δι