STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

cimétidine

Tersedia dari:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE

Kode ATC:

A02BA01

INN (Nama Internasional):

cimetidine

Dosis:

200 mg

Bentuk farmasi:

comprimé

Komposisi:

composition pour un comprimé > cimétidine : 200 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)

Area terapi:

ANTIHISTAMINIQUE H2

Ringkasan produk:

340 775-9 ou 34009 340 775 9 3 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2016;340 776-5 ou 34009 340 776 5 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 306-2 ou 34009 341 306 2 5 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 307-9 ou 34009 341 307 9 3 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 308-5 ou 34009 341 308 5 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status otorisasi:

Archivée

Tanggal Otorisasi:

1995-05-08

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2016
Dénomination du médicament
STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent
Cimétidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BA01
ANTIHISTAMINIQUE H2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) dans :
·
les brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique),
·
les remontées ou renvois acides (pyrosis),
·
les aigreurs d'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STOMEDINE 200 mg, comprimé
effervescent ?
Ne prenez jamais STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent :
·
en cas de phénylcétonurie (maladie héréditair

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine
base.................................................................................................................
200,0 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : sodium, aspartam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) dans :
·
les brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique),
·
les remontées ou renvois acides (pyrosis),
·
les aigreurs d'estomac.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte
Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes :
·
soit au moment de la crise douloureuse,
·
soit avant le repas,
·
soit au moment du coucher,
Sans dépasser 2 comprimés par jour.
La posologie maximale par 24 heures est limitée à 400 mg soit 2
comprimés par jour.
La durée maximum du traitement est de 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un demi-verre
d'eau.
4.3. Contre-indications
Enfants (moins de 15 ans).
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
La prise de ce médicament est généralement déconseillée en
association avec la phénytoïne (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
·
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des
récepteurs H
2
favorise le développement bactérien
intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
·
En cas d'insuffisance rénale, un avis médical doit être
impérativement requis car il convient de réduire la posologie en
fo