SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

sorbitol 5 g

Tersedia dari:

ZENTIVA France

Kode ATC:

A06AD18

INN (Nama Internasional):

sorbitol 5 g

Dosis:

5 g

Bentuk farmasi:

Poudre

Komposisi:

pour un sachet-dose > sorbitol 5 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g

Area terapi:

Laxatif osmotique

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique - Laxatif osmotique, Code: A06AD18.(A: appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la constipation occasionnelle et en cas de digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements).

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1990-12-06

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2023
Dénomination du médicament
SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Sorbitol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Laxatif osmotique, Code: A06AD18.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la
constipation occasionnelle et en cas de
digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SORBITOL
DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais SORBITOL DELA

Karakteristik produk

ANSM - Mis à jour le : 14/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sorbitol......................................................................................................................................
5 g
Pour un sachet-dose.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile,
ballonnements) de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
·
Traitement de la constipation occasionnelle :
o
1 sachet le matin à jeun
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est
limitée à 1 semaine.
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile,
ballonnements) :
o
1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des
troubles.
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est
limitée à 1 semaine.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à la substance active,
·
Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse,
maladie de Crohn...), syndrome occlusif
ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause
indéterminée, constipation due à la prise de
certains médicaments,
·
En cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance
hépatocellulaire grave,
·
En cas d’association avec le polystyrène sulfonate de sodium
(catiorésine sulfo-sodique,
KAYEXALATE) ou le polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine
sulfo-calcique, tel que le
RESIKALI) (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Une utilisation chez les patients présentant une intolérance au
fructose (mal