SOLUVERM

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Bahan aktif:

Pipérazine

Tersedia dari:

LABORATOIRES BIOVE

Kode ATC:

QP52AH01

INN (Nama Internasional):

Piperazine

Bentuk farmasi:

Solution buvable

Kelompok Terapi:

Chien, Oiseaux de cage et de volière, Volailles

Area terapi:

antiparasitaire interne

Ringkasan produk:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Tanggal Otorisasi:

1992-08-06

Karakteristik produk

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
SOLUVERM
2. Composition qualitative et quantitative
Pipérazine .. 370 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Volailles, chiens et oiseaux de cage et de volière.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
Heterakis spp
Chez les chiens :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Chez les oiseaux de cage et de volière :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi
précisément que possible avant de calculer la dose.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Vomissements, diarrhée et ataxie chez le chien.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du
médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction
de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le
vétérinaire.
Voir rubrique ²Temps d'attente².
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.
4.9. Posologie et voie d'administration
Chez les volailles et les oiseaux de ca