Sitagliptin Zentiva 100 mg Compresse rivestite con film

Negara: Swiss

Bahasa: Italia

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-09-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-09-2020

Bahan aktif:

sitagliptinum

Tersedia dari:

Helvepharm AG

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptinum

Bentuk farmasi:

Compresse rivestite con film

Komposisi:

sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogola, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.45 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Diabetes Typ 2

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Sitagliptin Zentiva®
Che cos'è Sitagliptin Zentiva e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Sitagliptin Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sitagliptin
Zentiva?
Si può assumere Sitagliptin Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Sitagliptin Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Sitagliptin Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Sitagliptin Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Sitagliptin Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2020 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Sitagliptin Zentiva®
Che cos'è Sitagliptin Zentiva e quando si usa?
Sitagliptin Zentiva contiene il principio attivo sitagliptina che
appartiene a una classe di medicamenti
denominati inibitori della DPP-4 (dipeptidil peptidasi 4) che vengono
assunti per via orale (per bocca).
Riducono lo zucchero nel sangue (glicemia) di pazienti affetti da
diabete mellito di tipo 2 (diabete
mellito: iperglicemia), detto anche diabete mellito non
insulino-dipendente.
Il medico le ha prescritto Sitagliptin Zentiva per ridurre la glicemia
che, a causa del diabete di tipo 2 di
cui soffre, è
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Sitagliptin Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d'impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Sitagliptin Zentiva®
Composizione
Principi attivi
Sitagliptinum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum (E 460), Calcii hydrogenphosphas (E 341),
Carmellosum natricum
conexum (E 468), Magnesii stearas (E 470b), Natrii stearylis fumaras.
Rivestimento della compressa rivestita con film da 25 mg: Titanii
dioxidum (E 171), Triacetium (E 1518),
Ferri oxidum rubrum (E 172), Lactosum monohydricum 1.2 mg,
Hypromellosum (E 464) pro compresso
obducto.
Rivestimento della compressa rivestita con film da 50 mg e 100 mg:
Poly(alcohol vinylicus) (E 1203),
Macrogola (E 1521), Talcum (E 553b), Titanii dioxidum (E 171), Ferri
oxidum rubrum (E 172), Ferri
oxidum flavum (E 172).
1 compressa rivestita con film da 25 mg contiene 0.61 mg di sodio.
1 compressa rivestita con film da 50 mg contiene 1.23 mg di sodio.
1 compressa rivestita con film da 100 mg contiene 2.45 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film con 25 mg, 50 mg o 100 mg di sitagliptin
sotto forma di sitagliptin
cloridrato monoidrato.
Indicazioni/possibilità d'impiego
Diabete mellito di tipo 2
Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia
attraverso la dieta e un maggiore
esercizio fisico:
·in monoterapia;
·in combinazio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-09-2020