Negara: Belgia
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Escitalopramoxalaat 25,54 mg - Eq. Escitalopram 20 mg
H. Lundbeck a.s.
N06AB10
Escitalopram
20 mg
Filmomhulde tablet
Escitalopram 25.54 mg
Oraal gebruik
Escitalopram
CTI-code: 238953-08 - De grootte van de verpakking: 49 (49 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-09 - De grootte van de verpakking: 56 (56 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05702150144218 - CNK-code: 2745610 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05702150144256 - CNK-code: 3093903 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-11 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-10 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05702150144225 - CNK-code: 2786010 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-13 - De grootte van de verpakking: 500 (500 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 238953-12 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2002-07-29
Sipralexa 5-10-15-20 mg filmomhulde tabletten – pil – nl 1/11 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SIPRALEXA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN SIPRALEXA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN SIPRALEXA 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN SIPRALEXA 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN escitalopram LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Sipralexa en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Sipralexa niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Sipralexa in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Sipralexa? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS SIPRALEXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Sipralexa bevat de werkzame stof escitalopram. Sipralexa is een selectieve serotonine heropname remmer (SSRI) en behoort tot de groep van antidepressieve geneesmiddelen. Sipralexa wordt gebruikt voor de behandeling van depressie (majeure depressieve episodes) en angststoornissen (zoals paniekstoornis met of zonder pleinvrees, sociale angststoornis, gegeneraliseerde angststoornis en obsessieve-compulsieve stoornis). Het kan enkele weken duren vooraleer u zich beter begint te voelen. Blijf Sipralexa nemen, zelfs al duurt het even voor u een verbetering voelt van uw toestand. Spreek met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter voelt. 2. WANNEER MAG U SIPRALEXA NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U SIPRALEXA NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen Baca dokumen lengkapnya
Sipralexa 5-10-15-20 mg filmomohulde tabletten – spc – nl 1/15 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Sipralexa 5 mg filmomhulde tabletten Sipralexa 10 mg filmomhulde tabletten Sipralexa 15 mg filmomhulde tabletten Sipralexa 20 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Sipralexa 5 mg: elke tablet bevat 5 mg escitalopram (als oxalaat). Sipralexa 10 mg: elke tablet bevat 10 mg escitalopram (als oxalaat). Sipralexa 15 mg: elke tablet bevat 15 mg escitalopram (als oxalaat). Sipralexa 20 mg: elke tablet bevat 20 mg escitalopram (als oxalaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Sipralexa 5 mg: Ronde, witte, filmomhulde tabletten van 6 mm met aan één kant de vermelding “EK”. Sipralexa 10 mg: Ovale, witte, filmomhulde gleuftabletten van 8x5,5 mm met aan één kant de vermelding “E” en “L” aan elke zijde van de breukstreep. Sipralexa 15 mg: Ovale, witte, filmomhulde gleuftabletten van 9,8x6,3 mm met aan één kant de vermelding “E” en “M” aan elke zijde van de breukstreep. Sipralexa 20 mg: Ovale, witte, filmomhulde gleuftabletten van 11,5x7 mm met aan één kant de vermelding “E” en “N” aan elke zijde van de breukstreep. De 10, 15 en 20 mg tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van majeure depressieve episodes. Behandeling van paniekstoornis met of zonder agorafobie. Behandeling van sociale angststoornis (sociale fobie). Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis. Behandeling van obsessieve-compulsieve stoornis. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De veiligheid van doses van meer dan 20 mg per dag werd niet aangetoond. _Majeure depressieve episodes_ De gebruikelijke dosis is éénmaal 10 mg per dag. Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt mag deze dosis verhoogd worden tot maximaal 20 mg per dag. Gewoonlijk wordt de antidepressieve respons na 2-4 weken bereikt. Na h Baca dokumen lengkapnya