Sifrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2024

Bahan aktif:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson-läkemedel

Area terapi:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Sifrol är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, men till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Sifrol är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1997-10-13

Selebaran informasi

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SIFROL 0,088 MG TABLETTER
SIFROL 0,18 MG TABLETTER
SIFROL 0,35 MG TABLETTER
SIFROL 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SIFROL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar SIFROL
3.
Hur du tar SIFROL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SIFROL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIFROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SIFROL innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till en
grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
SIFROL ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
ensamt eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på måttligt till svårt primärt restless
legs-syndrom hos vuxna (myrkrypningar i
benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SIFROL
TA INTE SIFROL
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar SIFROL. Tala om för din läkare om du
har (har haft) eller fått några
medicinska symtom, speciellt något av följande:
-
Njursjukdom.
-
Hallucinationer (ser, hör eller förnimm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SIFROL 0,088 mg tabletter
SIFROL 0,18 mg tabletter
SIFROL 0,35 mg tabletter
SIFROL 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SIFROL 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
SIFROL 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
SIFROL 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
SIFROL 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
SIFROL 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har kod inpräglad (kod P6) på
ena sidan och Boehringer
Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
SIFROL 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P7) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
SIFROL 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P8) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
SIFROL 0,7 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P9) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SIFROL är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom, enbart
(utan levodopa) eller i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen