Shingrix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-12-2023

Bahan aktif:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Tersedia dari:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

Kode ATC:

J07BK03

INN (Nama Internasional):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Ваксини

Area terapi:

Херпес Зостер

Indikasi Terapi:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Използването на Shingrix трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-03-21

Selebaran informasi

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SHINGRIX ПРАХ И СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу херпес зостер
(рекомбинантна, с адювант)
(Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Shingrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Shingrix
3.
Как се прилага Shingrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Shingrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SHINGRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА SHINGRIX
Shingrix е ваксина, която помага за
предпазване на възрастни от херпес
зостер и
постхерпети
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Shingrix прах и суспензия за инжекционна
суспензия
Ваксина срещу херпес зостер
(рекомбинантна, с адювант)
(Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне, една доза (0,5 ml)
съдържа:
гликопротеин Е антиген
2,3
на варицела зостер вирус
1
(Varicella Zoster Virus
1
glycoprotein E antigen
2,3
)
50 микрограма
1
варицела зостер вирус = VZV
2
с адювант AS01
B
, съдържащ:
растителен екстракт от
_Quillaja saponaria_
Molina, фракция 21 (QS-21)
50 микрограма
3-O-дезацил-4’-монофосфориллипид A (MPL)
от
_Salmonella minnesota_
50 микрограма
3
гликопротеин E (gE), получен от
овариални клетки от китайски хамстер
(CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и суспензия за инжекционна
суспензия
Прахът е бял.
Суспензията е опалесцентна безцветна
до бледокафеникава течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Shingrix е показана за превенция на херпес
зостер (herpes zoster, HZ) и постхерпетична
невралгия (post-herpetic neuralgia, PHN), при:
•
възрастни на и над 50 години;
•
възрастни с повишен риск от херпес
зостер, на възраст на и над 18 години
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-09-2020

Lihat riwayat dokumen