Negara: Italia
Bahasa: Italia
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A.
C09DX03
Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
"20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE; "20 MG/5MG/12,5 MG CO
M
Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
041661048 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661190 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661289 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661303 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661416 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661531 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661051 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661087 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661137 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661036 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 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041661695 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661176 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661226 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661341 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661442 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661481 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661671 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661707 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PERFORATO PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661354 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661404 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661430 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661455 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661669 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661721 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PERFORATO PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661683 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661188 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661277 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661380 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661505 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661606 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661644 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661392 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661594 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661618 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661113 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661253 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661657 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661568 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661101 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661202 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661378 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661493 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661529 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661543 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661556 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661620 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661745 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661063 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661125 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661733 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661024 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661238 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661240 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661291 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661315 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661327 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE SEVITREX 20 MG/5 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVITREX 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVITREX 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVITREX 40 MG/5 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVITREX 40 MG/10 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM (olmesartan medoxomil/amlodipina/idroclorotiazide) LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale é stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro segni e sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è Sevitrex e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Sevitrex 3. Come prendere Sevitrex 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Sevitrex 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È SEVITREX E A COSA SERVE Sevitrex contiene tre sostanze chiamate olmesartan medoxomil, amlodipina (come amlodipina besilato) e idroclorotiazide. Tutte servono a controllare l’ipertensione. • L’olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antagonisti recettoriali dell’angiotensina II” che riducono la pressione arteriosa rilasciando i vasi sanguigni. • L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate “calcioantagonisti”. Anche l’amlodipina riduce la pressione arteriosa rilasciando i vasi sanguigni. • L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate “diuretici tiazidici” (farmaci per stimolare la diuresi). Essa riduce la pressione arteriosa aiutando l’organismo ad eliminare l’acqua in eccesso facendo Baca dokumen lengkapnya
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film SEVITREX 40 mg/5 mg/25 mg compresse rivestite con film SEVITREX 40 mg/10 mg/25 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide SEVITREX 40 mg/5 mg/25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide SEVITREX 40 mg/10 mg/25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide Eccipienti con effetti noti: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa di 8 mm rivestita con film, di colore arancio chiaro, di forma rotonda con impressa su di un lato la sigla C51. SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa di 9,5 mm rivestita con film, di colore giallo chiaro, di forma rotonda con impressa su di un lato la sigla C53. SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa di 9,5 mm rivestita con film, di co Baca dokumen lengkapnya