SEVITREX

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Bahan aktif:

Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A.

Kode ATC:

C09DX03

INN (Nama Internasional):

Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Unit dalam paket:

"20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE; "20 MG/5MG/12,5 MG CO

Kelas:

M

Area terapi:

Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Ringkasan produk:

041661048 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661190 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661289 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661303 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661416 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661531 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661051 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661087 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661137 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661036 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 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041661404 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661430 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661455 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661669 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661721 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PERFORATO PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661683 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661188 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661277 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661380 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661505 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661606 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661644 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661392 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661594 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661618 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661113 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661253 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661657 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661568 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661101 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661202 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661378 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661493 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661529 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661543 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661556 - 40 MG/5MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661620 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661745 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661063 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661125 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL CONFEZIONE MONODOSE - Autorizzato; 041661733 - 40 MG/10MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661024 - 20 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661238 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661240 - 40MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661291 - 40 MG/5MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041661315 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 041661327 - 40 MG/10MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEVITREX 20 MG/5 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEVITREX 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEVITREX 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEVITREX 40 MG/5 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEVITREX 40 MG/10 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(olmesartan medoxomil/amlodipina/idroclorotiazide)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale é stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro segni e sintomi della malattia sono
uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sevitrex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sevitrex
3.
Come prendere Sevitrex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sevitrex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SEVITREX E A COSA SERVE
Sevitrex
contiene
tre
sostanze
chiamate
olmesartan
medoxomil,
amlodipina (come amlodipina besilato) e idroclorotiazide. Tutte
servono a
controllare l’ipertensione.
•
L’olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati “antagonisti recettoriali dell’angiotensina II” che
riducono
la pressione arteriosa rilasciando i vasi sanguigni.
•
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“calcioantagonisti”. Anche l’amlodipina riduce la pressione
arteriosa
rilasciando i vasi sanguigni.
•
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“diuretici tiazidici” (farmaci per stimolare la diuresi). Essa
riduce la
pressione arteriosa aiutando l’organismo ad eliminare l’acqua in
eccesso facendo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
SEVITREX 40 mg/5 mg/25 mg compresse rivestite con film
SEVITREX 40 mg/10 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil, 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide
SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil, 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide
SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil, 10 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide
SEVITREX 40 mg/5 mg/25 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil, 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide
SEVITREX 40 mg/10 mg/25 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil, 10 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide
Eccipienti con effetti noti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
SEVITREX 20 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa di
8 mm rivestita con
film, di colore arancio chiaro, di forma rotonda con impressa su di un
lato la sigla C51.
SEVITREX 40 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa di
9,5 mm rivestita con
film, di colore giallo chiaro, di forma rotonda con impressa su di un
lato la sigla C53.
SEVITREX 40 mg/10 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compressa
di 9,5 mm rivestita con
film, di co
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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