Sepioglin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-07-2013

Bahan aktif:

pioglitazonhydroklorid

Tersedia dari:

Vaia S.A.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone er angitt som andre - eller tredje linje behandling av type-2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2-diabetes-mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse (se kapittel 4. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt (se kapittel 4.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2012-03-09

Selebaran informasi

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
55
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SEPIOGLIN 15 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sepioglin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sepioglin
3.
Hvordan du bruker Sepioglin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sepioglin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SEPIOGLIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sepioglin inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke), når metformin
ikke egner seg eller ikke virker
tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som vanligvis utvikles i
voksen alder.
Sepioglin hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du
har type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Sepioglin
virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke
det.
Sepioglin kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SEPIOGLIN
BRUK IKKE SEPIOGLIN
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pioglitazon eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sepioglin.
-
hvis du har hjertesvikt eller har hatt hjertesvikt tidl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sepioglin 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoffer:
Hver tablett inneholder 36,866 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, runde, flate tabletter merket "15" på den ene siden og med en
diameter på ca. 5,5 mm..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp av
diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi.
som kombinasjonsbehandling
MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasienter (spesielt overvektige
pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk kontroll tross kombinasjon av to perorale
antidiabetika.
-
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA1c). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
seponeres. I lys av mul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-07-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen