SECNIDAZOL 1 g TABLETAS

Negara: Venezuela

Bahasa: Spanyol

Sumber: Instituto Nacional de Higiene

Bahan aktif:

SECNIDAZOL

Tersedia dari:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

INN (Nama Internasional):

SECNIDAZOL

Dosis:

1 g

Bentuk farmasi:

TABLETAS

Rute administrasi :

ORAL

Jenis Resep:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Diproduksi oleh:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2024-12-27

Karakteristik produk

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
SECNIDAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiprotozoarios. Agentes contra la
amebiasis y otras
enfermedades por protozoarios.
CÓDIGO ATC: P01AB07
3.1. FARMACODINAMIA
El secnidazol es un derivado sintético de los 5-nitroimidazoles de
vida media larga,
posee actividad contra microorganismos anaeróbicos, y
particularmente, contra los
gérmenes
causantes
de
amebiasis,
tricomoniasis,
giardiasis
y
tricomoniasis
vaginal.
Después
de
la
administración
de
una
dosis
de
secnidazol
se
obtiene
una
erradicación de parásitos de aproximadamente 92 a 100%.
La acción del secnidazol determinada in vitro es mediante la
degradación de ADN e
inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos, efectivo durante la
mitosis o sin ella.
Debido a su absorción lenta puede permanecer más tiempo en la luz
intestinal y
realiza su acción in situ contra parásitos intestinales como
Giardia lamblia y
Entamoeba histolytica.
Los
efectos
del
Secnidazol
se
manifiestan
especialmente
en
un
ambiente
anaeróbico, una vez que el Secnidazol entra en las células del
parásito, el fármaco
se reduce en las proteínas intracelulares de transporte de
electrones. Debido a
esta alteración de la molécula se mantiene un gradiente de la
concentración del
fármaco, lo que favorece el transporte intracelular del fármaco.
Presumiblemente
los nitroimidazoles forman radicales libres al interior de las
células que, a su vez
reaccionan
con
los
componentes
celulares
resultando
en
la
muerte
de
los
parásitos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
El secnidazol es lenta y completamente absorbido después de su
administración
oral, el pico de concentración máximo se obtiene a la tercera hora,
la vida media
plasmática esta en alrededor de las 25 horas, se une en un 15% a las
proteínas
plasmáticas y tiene una buena distribución a todo el organismo. Su
metabolismo es
probablemente en el hígado dando como resultado derivados hidroxilos
y ácidos.
La
eliminación
esencialmente
es
ur