Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - methadonum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - Æxlishemjandi lyf - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , Áhrif glivec á niðurstöðu bein-marrow ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð;, meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og / eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni glivec er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+ allt, stýrð útgjöld / mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann / hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og / eða sjúklingum gist og dfsp og á endurkomu-frjáls að lifa í viðbótar gist. reynslu með glivec í sjúklinga með stýrð útgjöld / mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað (sjá kafla 5. nema í nýlega greind langvarandi áfanga cml, það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - vítamín a (palmítat); phytomenadionum inn; ergocalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn) - innrennslisþykkni, fleyti

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - vítamín a (palmítat); vítamín e (tocoferolum nfn); phytomenadionum inn; ergocalciferolum inn - innrennslisþykkni, fleyti

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhald í svæfingu hundar og kettir.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,3 mg/ml

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceva santé animale* - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 300 míkróg/ml

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - remifentanilum hýdróklóríð - stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 2 mg