Onpattro Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodu - amyloidoza, hotel rodzinny - inne leki na układ nerwowy - onpattro jest wskazany do leczenia dziedzicznych транстиретина pośredniczącego amyloidozy (hattr amyloidoza) u dorosłych pacjentów z etapu 1 lub 2 fazy polineuropatii.

ATryn Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antytrombiny alfa - niedobór antytrombiny iii - Środki przeciwzakrzepowe - atryn jest wskazany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny. atryn zwykle podaje się w połączeniu z heparyną lub heparyną drobnocząsteczkową.

Adakveo Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Lumoxiti Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - białaczka, włochate komórki - Środki przeciwnowotworowe - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Atgam 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atgam 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom t (eatg) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml

Nulibry Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Tevimbra Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.