Crysvita Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Pemetrexed Krka Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed krka

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedin krka on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedin krka on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Cystadane Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaiinia - homokystinuria - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

C-vimin 1 g poretabletti Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

c-vimin 1 g poretabletti

viatris oy - ascorbic acid - poretabletti - 1 g - askorbiinihappo (c-vitamiini)

Ascorbic acid Pascoe 150 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ascorbic acid pascoe 150 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pascoe pharmazeutische prÄparate gmbh - ascorbic acid - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 150 mg/ml - askorbiinihappo (c-vitamiini)

DIFORMIN RETARD 500 mg depottabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 500 mg depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - metformiini

NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neuromax forte tabletti, kalvopäällysteinen

vitabalans oy - cyanocobalamin, pyridoxine hydrochloride, thiamine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - b1-vitamiinin ja b6- ja/tai b12-vitamiinin yhdistelmävalmisteet

DIFORMIN RETARD 750 mg depottabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 750 mg depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 750 mg - metformiini

DIFORMIN RETARD 1 g depottabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 1 g depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 1 g - metformiini

Plavix Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogreelin vetysulfaatti - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.