AmBisome liposomale amfotericine B 50 mg poeder voor oplossing voor infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ambisome liposomale amfotericine b 50 mg poeder voor oplossing voor infusie

eureco-pharma b.v. - amfotericine b; - poeder voor oplossing voor infusie - amphotericin b

Posaconazol Devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - posaconazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - citroenzuur 1-water (e 330) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon emulsie ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) - posaconazole

Posaconazol Ohre Pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol ohre pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

ohre pharma - posaconazol - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513) - posaconazole

Fungizone ad Perfusionem 50 mg poeder voor infusievloeistof Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fungizone ad perfusionem 50 mg poeder voor infusievloeistof

medcor pharmaceuticals b.v. - amfotericine b - poeder voor oplossing voor infusie - deoxycholzuur ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - amphotericin b

Abelcet Lipid Complex 5 mg/ml inf. disp. (conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abelcet lipid complex 5 mg/ml inf. disp. (conc.) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - amfotericine b 100 mg/20 ml - concentraat voor dispersie voor infusie - 5 mg/ml - amfotericine b 5 mg/ml - amphotericin b

AmBisome Liposomale 50 mg inf. disp. (pdr.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ambisome liposomale 50 mg inf. disp. (pdr.) i.v. flac.

gilead sciences ireland uc - amfotericine b 50 mg - poeder voor dispersie voor infusie - 50 mg - amfotericine b 50 mg - amphotericin b

Fungizone 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fungizone 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - amfotericine b 100 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; citroenzuur 0-water (e 330) ; curacao flavour 50397 a (ri) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; erythrosine (e 127) ; ethanol 4 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride (e 508) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; passievruchtsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; citroenzuur 0-water (e 330) ; curacao flavour 50397 a (ri) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; erythrosine (e 127) ; ethanol 4 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; passievruchtsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; citroenzuur 0-water (e 330) ; curacao flavour 50397 a (ri) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; erythrosine (e 127) ; ethanol 4 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; passievruchtsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; citroenzuur 0-water (e 330) ; curacao flavour 50397 a (ri) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; erythrosine (e 127) ; ethanol 4 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; passion fruit flavour v12110 (ri) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf - amphotericin b

Vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 512,571 mg - eq. vancomycine 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - vancomycinehydrochloride 512.571 mg - vancomycin

Vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 1025,2 mg - eq. vancomycine 1000 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 1000 mg - vancomycinehydrochloride 1025.2 mg - vancomycin

Noxafil Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

noxafil

merck sharp and dohme b.v - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 en 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 en 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 en 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 en 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 en 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 en 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 en 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;- chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;- coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.