Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva pharma b. ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren angezeigt. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Belgia - Jerman - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - anidulafungin - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 100 mg - anidulafungin 100 mg - anidulafungin

Belgia - Jerman - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - macrogol 3350; kalium chlorid; natriumchlorid; natrium-bikarbonat - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - 13,8 g - macrogol 3350 13.125 g; kalium chlorid 46.6 mg; natriumchlorid 350.7 mg; natrium-bikarbonat 178.5 mg - macrogol, combinations

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - 4 mg, filmtabletten - ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 84.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200, pro compresso obducto. - antiemetikum - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - 8 mg, filmtabletten - ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 169 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200, pro compresso obducto. - antiemetikum - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 4 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 55.906 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz) aspartamum 994 µg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 8 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 111.812 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz), aspartamum 1.988 mg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Belgia - Jerman - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - flecainid-acetat - hartkapsel, retardiert - 100 mg - flecainid-acetat 100 mg - flecainide