Uni Eropa -
Suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.
Uni Eropa -
Suomi -
EMA (European Medicines Agency)
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum eritteli eritetyt proteiinit - immunologian osalta - koirat - leishmania-negatiivisten koirien 6 kuukauden iässä aktiivisen immunisoimiseksi aktiivisen infektion ja kliinisen sairauden kehittymisen riskin pienentämiseksi leishmania infantumin. rokotteen tehokkuus on osoitettu koirilla, joille on annettu useita luonnollisia loisiaaltistusta alueilla, joilla on korkea infektiopaine. immuniteetin aloitus: 4 viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi viimeisen rokotuksen jälkeen.
Uni Eropa -
Suomi -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.
Uni Eropa -
Suomi -
EMA (European Medicines Agency)
gencebok
gennisium pharma - kofeiinisitraatti - uniapnea - psychoanaleptics, - hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.
Uni Eropa -
Suomi -
EMA (European Medicines Agency)
amglidia
ammtek - glibenklamidi - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - amglidia on tarkoitettu hoitoon vastasyntyneen diabetes mellitus, käytettäväksi vastasyntyneiden, imeväisten ja lasten. sulfonyyliureoiden kuten amglidia on osoitettu olevan tehokas potilailla, joilla on mutaatioita geeneissä, jotka koodaavat β-solujen atp-herkkä kalium-kanava ja-kromosomissa 6q24 liittyvä ohimenevä vastasyntyneen diabetes mellitus.
