Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:-en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. o-en los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc con volumen espiratorio forzado en 1 segundo (fev1) .

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaceutical distoloza s.a. - droguerÍa - tableta de liberacion retardada - por vial - - sulfasalazina

Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharma-c s.a.c - droguerÍa - capsula de liberacion retardada - por capsula - - omeprazol

Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

reyoung pharmaceutical co., ltd. china - omeprazol pellets equivalente a omeprazol 20.0 mg - capsula de liberacion retardada - cada cápsula de liberacion retardada contiene: omeprazol pellets 8.5% (omeprazol usp) equivalente a omeprazol 20.0 mg

Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

scott-edil pharmacia ltd. india - acido acetil salicílico 100 mg - tableta de liberaciÓn retardada - cada tableta de liberación retardada contiene: Ácido acetil salicílico 100 mg

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - levodopa; carbidopa; entacapona - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg/18,75 mg/200 mg - levodopa 75 mg; carbidopa 18,75 mg; entacapona 200 mg - levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la comt