Ethinylestradiol/Drospirenone Theramex 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethinylestradiol/drospirenone theramex 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Dretine 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dretine 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Paracetamol/Kodein Brillpharma 500 mg/30 mg Brustablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/kodein brillpharma 500 mg/30 mg brustablett

brillpharma (ireland) limited - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Uptravi Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Celecoxib Orion 200 mg Kapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

celecoxib orion 200 mg kapsel, hård

aurobindo pharma (malta) limited - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Celecoxib Orion 100 mg Kapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

celecoxib orion 100 mg kapsel, hård

aurobindo pharma (malta) limited - celecoxib - kapsel, hård - 100 mg - celecoxib 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Imatinib Viatris 400 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib viatris 400 mg filmdragerad tablett

viatris limited - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Imatinib Viatris 100 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib viatris 100 mg filmdragerad tablett

viatris limited - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

Naproxen Orion 250 mg Tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naproxen orion 250 mg tablett

aurobindo pharma (malta) limited - naproxen - tablett - 250 mg - naproxen 250 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Naproxen Orion 500 mg Tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naproxen orion 500 mg tablett

aurobindo pharma (malta) limited - naproxen - tablett - 500 mg - naproxen 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne