Dicural Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloksasiini - systeemiset bakteerilääkkeet, antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanat:kroonisen hengitysteiden infektioiden aiheuttamien herkkien escherichia coli-ja mycoplasma gallisepticum. kalkkunat: escherichia colin ja mycoplasma gallisepticumin herkkien kanojen aiheuttamien kroonisten hengitystieinfektioiden hoitoon. myös pasteurella multocidan aiheuttamien infektioiden hoitoon. koirat: escherichia coli -bakteerin tai staphylococcus spp: n aiheuttamien akuuttien, mutkikkaiden virtsatietulehdusten hoitoon. ja pinnallinen pyoderma staphylococcus intermedius. karjaa:hoitoon naudan hengitysteiden sairaus (suomi kuume, vasikka keuhkokuume) aiheuttama yhden tai sekoitettu infektioita pasteurella haemolytica, pasteurella multocidan ja / tai mycoplasma-lajien.

Pirsue Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimysiiniä - antibakteerit intramammarykäyttöön - karja - hoitoon subkliinisen utaretulehduksen imettäville lehmiä, koska gram-positiivisia kokkeja alttiita pirlimysiiniä kuten stafylokokki-organismien, kuten staphylococcus aureus, sekä penisillinaasi-positiivinen ja penisillinaasia-negatiivinen, ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit; streptokokki-organismeja, mukaan lukien streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae ja streptococcus uberis.

Fenoflox vet 50 mg/ml injektioneste, liuos Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fenoflox vet 50 mg/ml injektioneste, liuos

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - enrofloxacin - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - enrofloksasiini

Fenoflox vet 100 mg/ml injektioneste, liuos Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fenoflox vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - enrofloxacin - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - enrofloksasiini

Ultomiris Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektiiviset immunosuppressantit - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Orphacol Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - koolihappoa - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - sappi hapot ja johdannaiset - orphacol on tarkoitettu kohtelu synnyn ensisijainen sappihappoja synteesi 3β-hydroksi-Δ5-k27-steroidi sietokyvyn aiheuttava puute tai Δ4 3 oxosteroid 5β reduktaasin puutos pikkulasten, lapset ja nuoret vuotiaat yhdestä kuukaudesta 18 vuotta ja aikuiset.

Asacol 500 mg peräpuikko Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

asacol 500 mg peräpuikko

tillotts pharma ab - mesalazine - peräpuikko - 500 mg - mesalatsiini

Movicol jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

movicol jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

norgine healthcare b.v. - potassium chloride, macrogol 3350, sodium bicarbonate, sodium chloride - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - makrogoli

Asacol 1 g peräruiske Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

asacol 1 g peräruiske

tillotts pharma ab - mesalazine - peräruiske - 1 g - mesalatsiini

Movicol Junior Chocolate jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

movicol junior chocolate jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

norgine healthcare b.v. - potassium chloride, macrogol 3350, sodium bicarbonate, sodium chloride - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - makrogoli