Vistide Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovirusni retinitis - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega retinitisa pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (aids) in brez ledvične disfunkcije. zdravilo vistide je treba uporabljati le, če se druga zdravila štejejo za neprimerna.

Vaborem Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihidrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials za sistemsko uporabo, - vaborem je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri odraslih:zapleteno okužbo sečil (cuti), vključno z pyelonephritiscomplicated znotraj trebušne okužbe (ciai)bolnišnično pridobljene pljučnice (hap), vključno z ventilator, povezanih pljučnica (vap). zdravljenje bolnikov z bacteraemia, ki se pojavlja v povezavi z ali obstaja sum, da je povezana z, vse okužbe, ki so navedene zgoraj. vaborem je tudi navedeno, za zdravljenje okužb zaradi aerobni gram-negativne organizmov pri odraslih z omejenimi možnosti zdravljenja. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Rekambys Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

[18F]fludeoksiglukoza Curium 185 MBq/mL raztopina za injiciranje Slovenia - Sloven - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

[18f]fludeoksiglukoza curium 185 mbq/ml raztopina za injiciranje

[18f]fludeoksiglukoza - raztopina za injiciranje - [18f]fludeoksiglukoza 185 mbq / 1 ml - [18f]fludeoksiglukoza

Zevalin Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Vitekta Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - vitekta co-upravlja z zaviralec ritonavir povečala proteaze in drugi antiretroviralna sredstva, je indicirano za zdravljenje okužbe človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) pri odraslih, ki so okuženi s hiv-1 brez znane mutacije povezane z odpornostjo na elvitegravir.

Humira Uni Eropa - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.