Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sun pharmaceutical industries ltd [in] india - betahistina dihidrocloruro: 16.000 mg - tabletas - cada tableta contiene betahistina dihidrocloruro: 16,000 mg

Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sun pharmaceutical industries ltd [in] india - 8.000 mg - tableta - cada tableta contiene: betahistina dihicrocloruro: 8.000 mg

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - la temozolomida sun está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - sunitinib - sunitinib malato 16,71 mg núcleo - - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. la experiencia con sunitinib como tratamiento de primera línea es limitada. - carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico avanzado de células renales (cmcr) en adultos. - tumor pancreático neuroendrocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. - adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de recurrencia de carcinoma de células renales (ccr) después de una nefrectomía.

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - sunitinib - sunitinib malato 33,41 mg núcleo - - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. la experiencia con sunitinib como tratamiento de primera línea es limitada. - carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico avanzado de células renales (cmcr) en adultos. - tumor pancreático neuroendrocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. - adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de recurrencia de carcinoma de células renales (ccr) después de una nefrectomía.

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - sunitinib - sunitinib malato 66,83 mg núcleo - - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. la experiencia con sunitinib como tratamiento de primera línea es limitada. - carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico avanzado de células renales (cmcr) en adultos. - tumor pancreático neuroendrocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. - adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de recurrencia de carcinoma de células renales (ccr) después de una nefrectomía.

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - sunitinib - sunitinib malato 16,70 mg contenido de la cápsula - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. la experiencia con sunitinib como tratamiento de primera línea es limitada. carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (cmcr) en adultos. tumor pancreático neuroendocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de carcinoma de células renales (ccr) recurrente después de una nefrectomía"

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

logistics business services s.a.c. - droguerÍa - capsula dura - por capsula - - sunitinib

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodio - infecciones bacterianas - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 y 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.