Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprole - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - tratamiento y prevención de la infestación por pulgas (ctenocephalides canis y c. felis) en perros. la eficacia contra nuevas infestaciones con pulgas persiste durante un mínimo de 4 semanas. tratamiento y prevención de la infestación de garrapatas (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) en perros. la eficacia contra las garrapatas persiste durante 4 semanas.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoide tetánico / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - caballos - inmunización activa de caballos de cuatro meses de edad o más contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibacterianos para uso sistémico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria bovina (brd), asociada con mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del uso metafiláctico. pigstreatment de la enfermedad respiratoria porcina (srd) asociada con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis y bordetella bronchiseptica. sheeptreatment de pododermatitis infecciosa (pezuñas) asociados con cepas virulentas de dichelobacter nodosus y fusobacterium necrophorum que requieren tratamiento sistémico.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - capsaicina - neuralgia - anestésicos - qutenza está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos solos o en combinación con otros medicamentos para el dolor.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferón alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 y 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 2 y 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. a la hora de decidir iniciar el tratamiento en la infancia, es importante considerar el crecimiento de la inhibición inducida por la terapia de combinación. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso (véase la sección 4.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hidrocloruro de alectinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - alecensa como monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cinasa del linfoma anaplásico (alk)-positivo avanzado de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm). alecensa como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con alk‑positivo cpnm avanzado previamente tratados con crizotinib.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - otros antiinflamatorios y antirreumáticos agentes, no-esteroides - perros - para el tratamiento del dolor asociado con la osteoartritis leve a moderada en perros.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. tratamiento de pacientes adultos con los principios de la esclerosis múltiple progresiva primaria (pmp) en términos de la duración de la enfermedad y grado de discapacidad, y con imágenes características de la actividad inflamatoria.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - sistema respiratorio, otros medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, inhalantes - caballos - para el alivio de los signos clínicos de la grave equina asma (anteriormente conocido como recurrentes de obstrucción de las vías respiratorias – (rao), pasto de verano asociados recurrentes de obstrucción de las vías respiratorias – (spa-rao)).

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - el linfoma de células b - agentes antineoplásicos - polivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída/refractaria difuso de células b grandes (dlbcl) que no son candidatos para trasplante de células madre hematopoyéticas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).