Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
canderox 4 mg tabletki
medicplast polska sp. z o.o. - candesartanum cilexetili - tabletki - 4 mg
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibandronic acid alvogen 3 mg roztwór do wstrzykiwań
alvogen ipco s.a.r.l. - natrii ibandronas monohydricum - roztwór do wstrzykiwań - 3 mg
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibandronic acid synthon 50 mg tabletki powlekane
synthon b.v. - natrii ibandronas monohydricum - tabletki powlekane - 50 mg
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibandronic acid sandoz 3 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań
sandoz gmbh - acidum ibandronicum - roztwór do wstrzykiwań - 3 mg/3 ml
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroxol dr.max 15 mg/5 ml syrop
dr. max pharma s.r.o. - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 15 mg/5 ml
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroxol dr.max 30 mg/5 ml syrop
dr. max pharma s.r.o. - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 30 mg/5 ml
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroxol rivopharm 15 mg/5 ml roztwór doustny
rivopharm limited - ambroxoli hydrochloridum - roztwór doustny - 15 mg/5 ml
Polandia -
Polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroxol rivopharm 30 mg/5ml roztwór doustny
rivopharm limited - ambroxoli hydrochloridum - roztwór doustny - 30 mg/5ml
Uni Eropa -
Polski -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.
Uni Eropa -
Polski -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.