Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinflunina - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agenti antineoplastici - javlor è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma a cellule transizionali avanzato o metastatico del tratto uroteliale dopo fallimento di un precedente regime contenente platino. l'efficacia e la sicurezza di vinflumina non sono state studiate in pazienti con performance status ≥ 2.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed fresenius kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed fresenius kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed fresenius kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed fresenius kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - paxene è indicato per il trattamento di pazienti con:• advanced collegate all'aids sono sarcoma di kaposi (aids-ks) che hanno fallito prima di antraciclina liposomiale terapia;• carcinoma metastatico della mammella (mbc) che hanno fallito o non sono candidati per la standard terapie contenenti antracicline;• avanzate di carcinoma dell'ovaio (coa) o con malattia residua (> 1 cm) dopo laparotomia iniziale, in combinazione con cisplatino come trattamento di prima linea;• di metastasi da carcinoma dell'ovaio (moc) dopo il fallimento di platino-contenente la terapia di combinazione senza taxani come trattamento di seconda linea;• non a piccole cellule di carcinoma del polmone (nsclc) che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia, in combinazione con cisplatino. dati limitati sull'efficacia supportano questa indicazione (vedere la sezione 5.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasie al seno - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancro della mammella metastatico:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con metastatico her2-positivo o localmente ricorrente non resecabile di cancro al seno, che non hanno ricevuto una precedente terapia detta anti-her2 o chemioterapia per la loro malattia metastatica. trattamento neoadiuvante del cancro al seno:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e chemioterapia neoadiuvante trattamento di pazienti adulti con her2-positivo localmente avanzato, infiammatorie, o fase precoce di cancro al seno ad alto rischio di recidiva.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - fluorouracile - fluorouracile

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg. - metastasiertes carcinoma della mammella, carcinoma della mammella in fase precoce, magenkarzinom e carcinoma della giunzione gastroesofagea - biotechnologika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, per il vetro. - metastasiertes carcinoma della mammella, carcinoma della mammella in fase precoce, magenkarzinom e carcinoma della giunzione gastroesofagea - biotechnologika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - cetuximabum - soluzione per infusione - cetuximabum 100 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 58 mg. - il cancro colorettale, nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo - biotechnologika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - cetuximabum - soluzione per infusione - cetuximabum 500 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml natrium 288 mg. - il cancro colorettale, nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo - biotechnologika