Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethyx pharmaceuticals - troxérutine 3 - poudre - 3,5 g - pour un sachet de 7,2525 g > troxérutine 3,5 g - vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires (c05ca04 : système cardiovasculaire)ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aar pharma gmbh & co.kg - troxerutin - überzogene tablette - troxerutin 300.mg

Australia - Inggris - APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority)

ranvet pty. limited - rutin - unknown - rutin flavour active 0.0 - active constituent

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,0 mg - leucemia linfocítica crónica (llc) -tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p.la eficacia de imbruvica en pacientes adultos con llc con deleción 17p no tratados previamente se basa en el beneficio observado en pacientes con llcdeleción 17p que han recibido al memos un tratamiento previo. los datos de ensayos clínicos en pacientes con llc con deleción 17p no tratados previamente son muy limitados. en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo con deleción 17p. en combinación con rituximabpara el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinacion con rituximab en pacientes adultos con llc con deleción 17p son limitados. en combinación con venetoclax para el tratamientos de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p. en combinación con bendamustina y rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con llc que hayan recibido al menos un tratamientos previo. los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes adultos con llc con llc con deleción 17p son limitados. linfoma de células del manto (lcm).- para tratamientos de pacientes adultos con lcm en recaída o refractario. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. linfoma de zona marginal (lzm).- tratamiento en pacientes adultos con lzm que requieren terapia sistémica y hayan recibido al menos una terapia basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta gobal. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del benficio clínico en un estudio confirmatorio. macroglobulinemia de waldenström (mw).- tratamientos en pacientes adultos con mw. la eficacia clínica de imbruvica se basa en las tasas de respuesta demostrados en un estudio de un solo grupo en pacientes adultos que habían recibido al menos una terapia previa. en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con mw. enfermedad de injerto contra huésped ( eichc) para el tratamientos de pacientes adultos con eichc dependientes de esteroides o refractaria. -

Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,00 mg - leucemia linfocítica crónica (llc) -tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p.la eficacia de imbruvica en pacientes adultos con llc con deleción 17p no tratados previamente se basa en el beneficio observado en pacientes con llcdeleción 17p que han recibido al memos un tratamiento previo. los datos de ensayos clínicos en pacientes con llc con deleción 17p no tratados previamente son muy limitados. en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo con deleción 17p. en combinación con rituximabpara el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinacion con rituximab en pacientes adultos con llc con deleción 17p son limitados. en combinación con venetoclax para el tratamientos de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p. en combinación con bendamustina y rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con llc que hayan recibido al menos un tratamientos previo. los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes adultos con llc con llc con deleción 17p son limitados. linfoma de células del manto (lcm).- para vtratamientos de pacientes adultos con lcm en recaída o refractario. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. linfoma de zona marginal (lzm).- tratamiento en pacientes adultos con lzm que requieren terapia sistémica y hayan recibido al menos una terapia basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta gobal. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del benficio clínico en un estudio confirmatorio. macroglobulinemia de waldenström (mw).- tratamientos en pacientes adultos con mw. la eficacia clínica de imbruvica se basa en las tasas de respuesta demostrados en un estudio de un solo grupo en pacientes adultos que habían recibido al menos una terapia previa. en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con mw. enfermedad de injerto contra huésped ( eichc) para el tratamientos de pacientes adultos con eichc dependientes de esteroides o refractaria.

Israel - Inggris - Ministry of Health

pfizer pfe pharmaceuticals israel ltd - voriconazole - film coated tablets - voriconazole 50 mg - voriconazole - voriconazole - treatment of:- invasive aspergillosis,- fluconazole-resistant serious invasive candida infections (including c. krusei) - serious fungal infections caused by scedosporium spp. and fusarium spp.- vfend should be administered primarily to immunocompromised patients with progressive possibly life-threatening infections. - treatment of candidemia in non neutropenic patients.- prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients.

Israel - Inggris - Ministry of Health

pfizer pfe pharmaceuticals israel ltd - voriconazole - film coated tablets - voriconazole 200 mg - voriconazole - voriconazole - treatment of: - invasive aspergillosis, - fluconazole-resistant serious invasive candida infections (including c. krusei),- serious fungal infections caused by scedosporium spp. and fusarium spp.- vfend should be administered primarily to immunocompromised patients with progressive possibly life-threatening infections. - treatment of candidemia in non neutropenic patients.- prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients.

Amerika Serikat - Inggris - NLM (National Library of Medicine)

bioactive nutritional, inc. - rutin (unii: 5g06tvy3r7) (rutin - unii:5g06tvy3r7) - for temporary relief of joint pain, bruising, sinus congestion, constipation, hay fever, irritability and nasal congestion.   for temporary relief of joint pain, bruising, sinus congestion, constipation, hay fever, irritability and nasal congestion.  

Selandia Baru - Inggris - Medsafe (Medicines Safety Authority)

janssen-cilag (new zealand) ltd - ibrutinib 140mg;  ;   - film coated tablet - 140 mg - active: ibrutinib 140mg     excipient: colloidal silicon dioxide croscarmellose sodium lactose monohydrate magnesium stearate microcrystalline cellulose opadry green 85f210036 povidone sodium laurilsulfate - imbruvica is indicated for the treatment of · patients with mcl who have received at least one prior therapy

Selandia Baru - Inggris - Medsafe (Medicines Safety Authority)

janssen-cilag (new zealand) ltd - ibrutinib 280mg;  ;   - film coated tablet - 280 mg - active: ibrutinib 280mg     excipient: colloidal silicon dioxide croscarmellose sodium lactose monohydrate magnesium stearate microcrystalline cellulose opadry purple 85f200011 povidone sodium laurilsulfate - imbruvica is indicated for the treatment of · patients with mcl who have received at least one prior therapy